このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Efficacy of Increasing Physical Activity to Reduce Children's Visceral Fat (ADVANCE)

Activity, Diet, and Visceral Adiposity: New Care Emerging (ADVANCE) Project

The purpose of this trial is to examine whether adding greater physical activity to standard family-based behavioral pediatric obesity treatment decreases the amount of visceral fat among treated overweight children.

調査の概要

詳細な説明

Adult studies suggest that greater visceral fat confers more health risk than peripheral fat accumulation and that physical activity interventions (as part of general weight control interventions) are efficacious in reducing adults' visceral fat. There are few studies examining the impact of physical activity and/or general weight loss on children's visceral fat accumulation. The present study compares standard family-based behavioral weight control treatment for pediatric obesity (STANDARD) with standard treatment plus added emphasis on participants attaining high levels of physical activity (ADDED). Both conditions receive the same behavioral dietary intervention and therapeutic contact and attention. The ADDED condition receives the recommendation and goal to be active at least 90 minutes per day, with behavioral strategies targeting increasing and sustaining these high levels of physical activity.

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98115
        • Children's Hospital and Regional Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 7-12 years old
  • >85th percentile BMI
  • have at least one parent with a BMI>25
  • able to engage in at least moderate intensity physical activity
  • child and parent willing and able to participate in behavioral treatment
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • child or parent already enrolled in another weight control program
  • child or parent with a medical condition known to affect weight or growth
  • child or parent with significant mental illness that would interfere with engaging in treatment
  • child or parent with a current or past diagnosed eating disorder
  • child or parent currently taking any medication that affects weight or growth
  • child who is more than 120% above their median BMI for age and gender

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
ADDED condition - behavioral intervention for modifying diet and physical activity, with greater emphasis on physical activity than the STANDARD condition
14 weekly behavioral intervention visits with parent and child; individual family sessions (25-30 minutes) and separate parent and child groups (40 minutes)
アクティブコンパレータ:2
STANDARD condition - behavioral intervention for modifying diet, with little emphasis on physical activity
14 weekly behavioral intervention visits with parent and child; individual family sessions (25-30 minutes) and separate parent and child groups (40 minutes)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Visceral adiposity
時間枠:Change over 3-4 month period
Change over 3-4 month period

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Subcutaneous abdominal adiposity
時間枠:Change over 3-4 month period
Change over 3-4 month period
Total body fat
時間枠:Change over 3-4 month period
Change over 3-4 month period
Body mass index
時間枠:Change over 3-4 month period
Change over 3-4 month period
Physical activity
時間枠:Change over 3-4 month period
Change over 3-4 month period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brian E Saelens, Ph.D.、Children's Hospital and Regiona Medical Center, Seattle

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月1日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DK60476 (completed)
  • NIH/NIDDK K23 DK60476

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する