血液透析と組み合わせた改良型血漿分離および吸着によるタンパク質結合尿毒症毒素の除去
2006年9月12日 更新者：Rigshospitalet, Denmark
血液透析と組み合わせた修正血漿分離および吸着による慢性血液透析患者におけるタンパク質結合尿毒症毒素の除去
この研究の目的は、慢性血液透析患者における mFPSA によるタンパク質結合尿毒症物質の除去を調べることです。
mFPSA は、結合タンパク質および水溶性物質を除去することにより、急性肝不全における解毒のために開発された体外血液浄化システムです。
調査の概要
詳細な説明
MFPSA および事前のルーチン血液透析セッションの前後の尿毒症タンパク質結合物質の測定。
研究の種類
介入
入学
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2200
- 募集
- Rigshospitalet
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コンタクト：
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
- 電話番号：+45 35450589
- メール：damholt@dadlnet.dk
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主任研究者：
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- アヌリア
- 慢性血液透析依存症
除外基準:
- 現在出血エピソードがないこと
- 心臓病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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血圧
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安全性血清学的パラメータ
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タンパク質結合尿毒症毒素の濃度
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二次結果の測定
結果測定 |
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出血エピソード
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mette B Damholt, MD,Ph.d.、Rigshospitalet P2132
- 主任研究者：Soren D Ladefoged, MD、Rigshospitalet, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
研究の完了
2006年10月1日
試験登録日
最初に提出
2006年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年9月12日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。