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Élimination des toxines urémiques liées aux protéines par séparation et adsorption modifiées du plasma combinées à l'hémodialyse

12 septembre 2006 mis à jour par: Rigshospitalet, Denmark

Élimination des toxines urémiques liées aux protéines chez les patients hémodialysés chroniques par séparation et adsorption modifiées du plasma combinées à l'hémodialyse

Le but de cette étude est d'examiner l'élimination des substances urémiques liées aux protéines par mFPSA chez les patients en hémodialyse chronique. Le mFPSA est un système de purification extracorporelle du sang développé pour la détoxification en cas d'insuffisance hépatique aiguë en éliminant les protéines liées ainsi que les substances solubles dans l'eau.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Mesures des substances liées aux protéines urémiques avant et après mFPSA et une séance d'hémodialyse de routine précédente.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • Recrutement
        • Rigshospitalet
        • Contact:
          • Mette B Damholt, MD,Ph.d.
          • Numéro de téléphone: +45 35450589
          • E-mail: damholt@dadlnet.dk
        • Chercheur principal:
          • Mette B Damholt, MD,Ph.d.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Anurie
  • Dépendance chronique à l'hémodialyse

Critère d'exclusion:

  • Aucun antécédent actuel d'épisodes hémorragiques
  • Maladies cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pression artérielle
Paramètres sérologiques de sécurité
Concentrations de toxines urémiques liées aux protéines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Épisodes de saignement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rigshospitalet, Denmark

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mette B Damholt, MD,Ph.d., Rigshospitalet P2132
  • Chercheur principal: Soren D Ladefoged, MD, Rigshospitalet, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement de l'étude

1 octobre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2006

Première publication (Estimation)

13 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MBD2006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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