Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удаление связанных с белками уремических токсинов с помощью модифицированной плазменной сепарации и адсорбции в сочетании с гемодиализом

12 сентября 2006 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark

Удаление связанных с белком уремических токсинов у пациентов с хроническим гемодиализом путем модифицированной плазменной сепарации и адсорбции в сочетании с гемодиализом

Целью данного исследования является изучение удаления связанных с белком уремических веществ с помощью mFPSA у пациентов с хроническим гемодиализом. mFPSA представляет собой систему экстракорпоральной очистки крови, разработанную для дезинтоксикации при острой печеночной недостаточности путем удаления как связанных с белками, так и водорастворимых веществ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Измерения веществ, связанных с уремическим белком, до и после mFPSA и предшествующего обычного сеанса гемодиализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2200
        • Рекрутинг
        • Rigshospitalet
        • Контакт:
          • Mette B Damholt, MD,Ph.d.
          • Номер телефона: +45 35450589
          • Электронная почта: damholt@dadlnet.dk
        • Главный следователь:
          • Mette B Damholt, MD,Ph.d.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Анурия
  • Хроническая гемодиализная зависимость

Критерий исключения:

  • Нет в анамнезе эпизодов кровотечения
  • Сердечные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Кровяное давление
Серологические параметры безопасности
Концентрации уремических токсинов, связанных с белками

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Эпизоды кровотечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

  • Главный следователь: Mette B Damholt, MD,Ph.d., Rigshospitalet P2132
  • Главный следователь: Soren D Ladefoged, MD, Rigshospitalet, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Завершение исследования

1 октября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 сентября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2006 г.

Последняя проверка

1 сентября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MBD2006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться