Remoção de Toxinas Urêmicas Ligadas a Proteínas por Separação de Plasma Modificada e Adsorção Combinada com Hemodiálise
12 de setembro de 2006 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark
Remoção de toxinas urêmicas ligadas a proteínas em pacientes crônicos em hemodiálise por separação de plasma modificada e adsorção combinada com hemodiálise
O objetivo deste estudo é examinar a remoção de substâncias urêmicas ligadas a proteínas por mFPSA em pacientes crônicos em hemodiálise.
O mFPSA é um sistema extracorpóreo de purificação do sangue desenvolvido para desintoxicação na insuficiência hepática aguda pela remoção de proteínas ligadas, bem como substâncias solúveis em água.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Medições de substâncias ligadas a proteínas urêmicas antes e depois de mFPSA e uma sessão de hemodiálise de rotina anterior.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Copenhagen, Dinamarca, 2200
- Recrutamento
- Rigshospitalet
-
Contato:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
- Número de telefone: +45 35450589
- E-mail: damholt@dadlnet.dk
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Investigador principal:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acima de 18 anos
- Anúria
- Dependência crônica de hemodiálise
Critério de exclusão:
- Sem história atual de episódios hemorrágicos
- doenças cardíacas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Pressão sanguínea
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Parâmetros sorológicos de segurança
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Concentrações de toxinas urêmicas ligadas a proteínas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Episódios de sangramento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mette B Damholt, MD,Ph.d., Rigshospitalet P2132
- Investigador principal: Soren D Ladefoged, MD, Rigshospitalet, Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2006
Conclusão do estudo
1 de outubro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
13 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de setembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2006
Última verificação
1 de setembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MBD2006
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