Eliminación de toxinas urémicas unidas a proteínas mediante separación y adsorción de plasma modificada combinada con hemodiálisis
12 de septiembre de 2006 actualizado por: Rigshospitalet, Denmark
Eliminación de toxinas urémicas unidas a proteínas en pacientes en hemodiálisis crónica mediante separación y adsorción de plasma modificada combinada con hemodiálisis
El objetivo de este estudio es examinar la eliminación de sustancias urémicas unidas a proteínas por mFPSA en pacientes en hemodiálisis crónica.
mFPSA es un sistema de purificación de sangre extracorpórea desarrollado para la desintoxicación en insuficiencia hepática aguda mediante la eliminación de sustancias unidas a proteínas y solubles en agua.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Mediciones de sustancias unidas a proteínas urémicas antes y después de mFPSA y una sesión de hemodiálisis de rutina anterior.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca, 2200
- Reclutamiento
- Rigshospitalet
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Contacto:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
- Número de teléfono: +45 35450589
- Correo electrónico: damholt@dadlnet.dk
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Investigador principal:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Anuria
- Dependencia crónica de hemodiálisis
Criterio de exclusión:
- Sin antecedentes actuales de episodios hemorrágicos
- Enfermedades cardiacas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Presión sanguínea
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Parámetros serológicos de seguridad
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Concentraciones de toxinas urémicas unidas a proteínas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Episodios de sangrado
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mette B Damholt, MD,Ph.d., Rigshospitalet P2132
- Investigador principal: Soren D Ladefoged, MD, Rigshospitalet, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio
1 de octubre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de septiembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2006
Última verificación
1 de septiembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MBD2006
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