Proteiiniin sitoutuneiden ureemisten toksiinien poistaminen modifioidulla plasman erottelulla ja adsorptiolla yhdistettynä hemodialyysiin
tiistai 12. syyskuuta 2006 päivittänyt: Rigshospitalet, Denmark
Proteiiniin sitoutuneiden ureemisten toksiinien poistaminen kroonisista hemodialyysipotilaista modifioidulla plasman erottelulla ja adsorptiolla yhdistettynä hemodialyysiin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia proteiiniin sitoutuneiden ureemisten aineiden poistamista mFPSA:lla kroonisissa hemodialyysipotilaissa.
mFPSA on kehonulkoinen verenpuhdistusjärjestelmä, joka on kehitetty akuutin maksan vajaatoiminnan detoksifikaatioon poistamalla proteiineihin sitoutuneet ja vesiliukoiset aineet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ureemisiin proteiineihin sitoutuneiden aineiden mittaukset ennen ja jälkeen mFPSA:n ja edeltävän rutiininomaisen hemodialyysin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2200
- Rekrytointi
- Rigshospitalet
-
Ottaa yhteyttä:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
- Puhelinnumero: +45 35450589
- Sähköposti: damholt@dadlnet.dk
-
Päätutkija:
- Mette B Damholt, MD,Ph.d.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Anuria
- Krooninen hemodialyysiriippuvuus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä verenvuotojaksojen historiaa
- Sydänsairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Verenpaine
|
|
Turvallisuusserologiset parametrit
|
|
Proteiiniin sitoutuneiden ureemisten toksiinien pitoisuudet
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Verenvuotojaksot
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mette B Damholt, MD,Ph.d., Rigshospitalet P2132
- Päätutkija: Soren D Ladefoged, MD, Rigshospitalet, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. syyskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. syyskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MBD2006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .