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家庭用妊娠検査の有用性

2008年7月25日 更新者:Michigan State University

望まない妊娠のリスクがあるメディケイド女性における家庭用妊娠検査の有用性

この研究の目的は、予期せぬ妊娠のリスクがあるメディケイド集団の女性が家庭用妊娠検査薬を手元に置き、(必要に応じて)適切に使用するかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

妊娠が判明すると、ほとんどの女性は速やかな出生前ケアを求め、危険な行動をやめようとします。 残念ながら、予期せぬ妊娠をした女性は自分の妊娠にすぐに気づかず、脆弱な妊娠初期まで不注意でリスク行動を続けてしまいます。 家庭用妊娠検査は、迅速かつ安価な妊娠診断手段です。 この研究の目的は、予期せぬ妊娠のリスクがあるメディケイド集団の女性が家庭用妊娠検査薬を手元に置き、(必要に応じて)適切に使用するかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

198

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
        • Michigan State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~34年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から34歳までの女性、
  • 性的に活発で、
  • 妊娠していません、
  • 妊娠を望んでいない、
  • 外科的に無菌ではない、
  • 過去6か月以内に少なくとも1回、効果的な避妊法(ホルモン剤、バリア、または男性精管切除術)を使用せずに性交したことがある。
  • メディケイドを受け取っている、またはメディケイドを利用している子供、または前に支払ったメディケイド。 プレグ
  • インフォームド・コンセントを与え、アンケートに回答するのに十分な英語の書き言葉/話し言葉を理解している

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:妊娠検査グループ
グループは家庭用妊娠検査キットを無料で入手
望まない妊娠のリスクがある女性への家庭用妊娠検査の無料提供
他の名前:
  • 家庭用妊娠検査
介入なし:2
グループは無料の家庭用妊娠検査キットを受け取らなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
家庭用妊娠検査キットの使用エピソード数
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
家庭用妊娠検査キットの使用に関する知識
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
妊娠疑惑のエピソード
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary D. Nettleman, MD, MS、Michigan State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2007年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年7月25日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 95530-00

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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