Utilidad de las pruebas de embarazo caseras
25 de julio de 2008 actualizado por: Michigan State University
Utilidad de las pruebas de embarazo en el hogar en mujeres con Medicaid en riesgo de embarazo no deseado
El objetivo de este estudio es determinar si las mujeres en una población de Medicaid en riesgo de embarazo no deseado mantendrán a mano una prueba de embarazo casera y (si es necesario) la usarán apropiadamente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una vez que se reconoce el embarazo, la mayoría de las mujeres buscan atención prenatal inmediata y tratan de detener las conductas de riesgo.
Desafortunadamente, las mujeres con embarazos no deseados no reconocen sus embarazos de inmediato y, sin darse cuenta, continúan con comportamientos de riesgo en las vulnerables primeras semanas del embarazo.
Las pruebas de embarazo caseras son un medio rápido y económico de diagnóstico del embarazo.
El objetivo de este estudio es determinar si las mujeres en una población de Medicaid en riesgo de embarazo no deseado mantendrán a mano una prueba de embarazo casera y (si es necesario) la usarán de manera adecuada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
198
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Michigan
-
East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
- Michigan State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 34 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer de 18 a 34 años,
- sexualmente activo,
- no embarazada,
- no deseando el embarazo,
- no quirúrgicamente estéril,
- relaciones sexuales al menos una vez en los últimos 6 meses sin utilizar un método anticonceptivo eficaz (vasectomía hormonal, de barrera o masculina)
- recibiendo Medicaid O niño en Medicaid O Medicaid pagado por ant. embarazada
- entiende suficiente inglés escrito/hablado para dar su consentimiento informado y responder a la encuesta
Criterio de exclusión:
- no cumple con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de prueba de embarazo
El grupo obtuvo kits de prueba de embarazo caseros gratis
|
Suministro de pruebas de embarazo caseras gratuitas a mujeres en riesgo de embarazo no deseado
Otros nombres:
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Sin intervención: 2
El grupo no recibió kits de prueba de embarazo gratuitos en el hogar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de episodios de uso de kits de prueba de embarazo caseros
Periodo de tiempo: Seguimiento de 6 meses
|
Seguimiento de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Conocimiento sobre el uso de kits de prueba de embarazo en el hogar
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Episodios de sospecha de embarazo
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de octubre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 95530-00
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