Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av graviditetstest hemma

25 juli 2008 uppdaterad av: Michigan State University

Användbarhet av graviditetstestning hemma hos Medicaid-kvinnor i riskzonen för oavsiktlig graviditet

Syftet med denna studie är att avgöra om kvinnor i en Medicaid-population med risk för oavsiktlig graviditet kommer att hålla ett graviditetstest hemma och (om nödvändigt) använda det på lämpligt sätt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

När graviditeten väl upptäcks söker de flesta kvinnor omedelbar mödravård och försöker stoppa riskbeteenden. Tyvärr känner kvinnor med oavsiktliga graviditeter inte igen sina graviditeter omedelbart och fortsätter oavsiktligt riskbeteenden under de sårbara tidiga graviditetsveckorna. Graviditetstest hemma är ett snabbt och billigt sätt att diagnostisera graviditet. Syftet med denna studie är att avgöra om kvinnor i en Medicaid-population med risk för oavsiktlig graviditet kommer att ha ett graviditetstest hemma och (om nödvändigt) använda det på lämpligt sätt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

198

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Michigan State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 34 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna i åldern 18 till 34 år,
  • sexuellt aktiv,
  • inte gravid,
  • inte vill ha graviditet,
  • inte kirurgiskt steril,
  • samlag minst en gång under de senaste 6 månaderna utan att använda effektiva preventivmedel (hormonell eller barriär- eller manlig vasektomi)
  • ta emot Medicaid ELLER barn på Medicaid ELLER Medicaid betalat för föregående. preg
  • förstår skriftlig/talad engelska tillräckligt för att ge informerat samtycke och svara på enkäten

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Graviditetstestgrupp
Gruppen fick gratis hem graviditetstest kit
Beteende: Utbildning för graviditetsplanering
Tillhandahållande av gratis graviditetstest i hemmet till kvinnor som löper risk för oavsiktlig graviditet
Andra namn:
  • Graviditetstest hemma
Inget ingripande: 2
Gruppen fick inte gratis hemgraviditetstestsatser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal episoder av användning av graviditetstest i hemmet
Tidsram: 6 månaders uppföljning
6 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskap om användning av graviditetstest i hemmet
Tidsram: 6 månader
6 månader
Episoder av misstanke om graviditet
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Michigan State University

Samarbetspartners

Michigan Department of Community Health

Utredare

  • Huvudutredare: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2006

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juli 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2008

Senast verifierad

1 juli 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 95530-00

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning för graviditetsplanering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera