Kodin raskaustestin hyödyllisyys
perjantai 25. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Michigan State University
Kotiraskaustestauksen hyödyllisyys Medicaid-naisille, jotka ovat vaarassa ei-toivottua raskautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pitävätkö naiset Medicaid-populaatiossa, jolla on riski ei-toivotusta raskaudesta, kotiraskaustestiä käsillä ja (tarvittaessa) käyttämään sitä asianmukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun raskaus on tunnistettu, useimmat naiset hakeutuvat nopeaan synnytyshoitoon ja yrittävät lopettaa riskikäyttäytymisen.
Valitettavasti naiset, joilla on ei-toivottu raskaus, eivät tunnista raskauttaan heti, ja jatkavat vahingossa riskikäyttäytymistä haavoittuvien raskauden alkuviikkojen ajan.
Kodin raskaustesti on nopea ja halpa tapa raskauden diagnosointiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pitävätkö naiset Medicaid-populaatiossa, jolla on riski ei-toivotusta raskaudesta, kotiraskaustestiä käsillä ja (tarvittaessa) käyttävätkö sitä asianmukaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
198
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
- Michigan State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-34-vuotias nainen,
- seksuaalisesti aktiivinen,
- ei raskaana,
- ei halua raskautta,
- ei kirurgisesti steriiliä,
- yhdynnässä vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana käyttämättä tehokasta ehkäisyä (hormonaalinen tai este tai miehen vasektomia)
- vastaanottava Medicaid TAI lapsi Medicaidilla TAI Medicaid maksettu edellisestä. preg
- ymmärtää kirjallista/suullista englantia tarpeeksi antaakseen tietoisen suostumuksen ja vastatakseen kyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä osallistumisehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Raskaustestiryhmä
Ryhmä sai ilmaisia kotiraskaustestipakkauksia
|
Ilmaisten kotiraskaustestien tarjoaminen naisille, joilla on riski ei-toivotusta raskaudesta
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: 2
Ryhmä ei saanut ilmaisia kotiraskaustestisarjoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kodin raskaustestisarjojen käyttöjaksojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietoa kotiraskaustestisarjojen käytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Raskausepäilyn jaksot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. lokakuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. lokakuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 95530-00
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .