Utilité des tests de grossesse à domicile
25 juillet 2008 mis à jour par: Michigan State University
Utilité des tests de grossesse à domicile chez les femmes Medicaid à risque de grossesse non désirée
L'objectif de cette étude est de déterminer si les femmes d'une population Medicaid à risque de grossesse non désirée garderont sous la main un test de grossesse à domicile et (si nécessaire) l'utiliseront de manière appropriée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une fois la grossesse reconnue, la plupart des femmes recherchent rapidement des soins prénatals et essaient de mettre fin aux comportements à risque.
Malheureusement, les femmes ayant des grossesses non désirées ne reconnaissent pas leur grossesse rapidement et continuent par inadvertance à adopter des comportements à risque pendant les premières semaines de grossesse vulnérables.
Le test de grossesse à domicile est un moyen rapide et peu coûteux de diagnostic de grossesse.
L'objectif de cette étude est de déterminer si les femmes d'une population Medicaid à risque de grossesse non désirée garderont sous la main un test de grossesse à domicile et (si nécessaire) l'utiliseront de manière appropriée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
198
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Michigan State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 34 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femme âgée de 18 à 34 ans,
- sexuellement actif,
- pas enceinte,
- ne pas désirer une grossesse,
- non chirurgicalement stérile,
- rapport sexuel au moins une fois au cours des 6 derniers mois sans utiliser de contraception efficace (vasectomie hormonale ou barrière ou masculine)
- recevant Medicaid OU enfant sous Medicaid OU Medicaid payé pour prev. enceinte
- comprend suffisamment l'anglais écrit / parlé pour donner un consentement éclairé et répondre à l'enquête
Critère d'exclusion:
- ne répond pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de test de grossesse
Le groupe a reçu des kits de test de grossesse à domicile gratuits
|
Fourniture de tests de grossesse gratuits à domicile aux femmes à risque de grossesse non désirée
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: 2
Le groupe n'a pas reçu de kits de test de grossesse à domicile gratuits
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'épisodes d'utilisation de kits de test de grossesse à domicile
Délai: Suivi de 6 mois
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Suivi de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Connaissances sur l'utilisation des kits de test de grossesse à domicile
Délai: 6 mois
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6 mois
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Épisodes de suspicion de grossesse
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2006
Première publication (Estimation)
20 octobre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 95530-00
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