Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyttigheden af ​​hjemmegraviditetstest

25. juli 2008 opdateret af: Michigan State University

Brugen af ​​hjemmegraviditetstest hos Medicaid-kvinder i risiko for utilsigtet graviditet

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kvinder i en Medicaid-population med risiko for utilsigtet graviditet vil holde en hjemmegraviditetstest ved hånden og (om nødvendigt) bruge den korrekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Når først graviditeten er anerkendt, søger de fleste kvinder omgående prænatal pleje og forsøger at stoppe risikoadfærd. Desværre genkender kvinder med utilsigtede graviditeter ikke deres graviditeter med det samme, og fortsætter uforvarende risikoadfærd ind i de sårbare tidlige graviditetsuger. Graviditetstest i hjemmet er et hurtigt og billigt middel til graviditetsdiagnose. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kvinder i en Medicaid-population med risiko for utilsigtet graviditet vil holde en hjemmegraviditetstest ved hånden og (om nødvendigt) bruge den korrekt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

198

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • Michigan State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 34 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde i alderen 18 til 34 år,
  • seksuelt aktiv,
  • ikke gravid,
  • ikke ønsker graviditet,
  • ikke kirurgisk steril,
  • samleje mindst én gang inden for de seneste 6 måneder uden brug af effektiv prævention (hormonel eller barriere- eller mandlig vasektomi)
  • at modtage Medicaid ELLER barn på Medicaid ELLER Medicaid betalt for forrige. preg
  • forstår skriftligt/talt engelsk nok til at give informeret samtykke og svare på undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Graviditetstestgruppe
Gruppen fik gratis hjemmegraviditetstestsæt
Adfærdsmæssigt: Uddannelse til graviditetsplanlægning
Tilvejebringelse af gratis hjemmegraviditetstest til kvinder med risiko for utilsigtet graviditet
Andre navne:
  • Hjemme graviditetstest
Ingen indgriben: 2
Gruppen modtog ikke gratis hjemmegraviditetstestsæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal episoder med brug af hjemmegraviditetstestsæt
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Viden om brug af hjemmegraviditetstestsæt
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Episoder med mistanke om graviditet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michigan State University

Samarbejdspartnere

Michigan Department of Community Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2006

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2008

Sidst verificeret

1. juli 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 95530-00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner