Nützlichkeit von Schwangerschaftstests zu Hause
25. Juli 2008 aktualisiert von: Michigan State University
Nutzen von Schwangerschaftstests zu Hause bei Medicaid-Frauen, bei denen das Risiko einer ungewollten Schwangerschaft besteht
Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Frauen in einer Medicaid-Population, bei der das Risiko einer ungewollten Schwangerschaft besteht, einen Schwangerschaftstest für zu Hause bereithalten und ihn (falls erforderlich) angemessen verwenden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sobald eine Schwangerschaft erkannt wird, suchen die meisten Frauen umgehend eine Schwangerschaftsvorsorge auf und versuchen, Risikoverhalten zu unterbinden.
Leider erkennen Frauen mit ungewollten Schwangerschaften ihre Schwangerschaft nicht sofort und setzen ihr Risikoverhalten unbeabsichtigt bis in die gefährdeten frühen Schwangerschaftswochen fort.
Ein Schwangerschaftstest zu Hause ist eine schnelle und kostengünstige Methode zur Schwangerschaftsdiagnose.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Frauen in einer Medicaid-Population, bei der das Risiko einer ungewollten Schwangerschaft besteht, einen Schwangerschaftstest für zu Hause bereithalten und ihn (falls erforderlich) angemessen anwenden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
198
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48824
- Michigan State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 34 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von 18 bis 34 Jahren, weiblich,
- sexuell aktiv,
- nicht schwanger,
- kein Wunsch nach einer Schwangerschaft,
- nicht chirurgisch steril,
- mindestens einmal Geschlechtsverkehr in den letzten 6 Monaten ohne Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung (Hormon- oder Barriere- oder männliche Vasektomie)
- Empfänger von Medicaid ODER Kind, das Medicaid erhält ODER zuvor Medicaid bezahlt hat. schwanger
- Versteht ausreichend geschriebenes/gesprochenes Englisch, um eine Einverständniserklärung abzugeben und auf die Umfrage zu antworten
Ausschlusskriterien:
- erfüllt die Einschlusskriterien nicht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Schwangerschaftstestgruppe
Die Gruppe erhielt kostenlose Schwangerschaftstest-Kits für zu Hause
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Bereitstellung kostenloser Schwangerschaftstests zu Hause für Frauen, bei denen das Risiko einer ungewollten Schwangerschaft besteht
Andere Namen:
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Kein Eingriff: 2
Die Gruppe erhielt keine kostenlosen Schwangerschaftstest-Kits für zu Hause
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Fälle, in denen Schwangerschaftstestkits für zu Hause verwendet wurden
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
|
6 Monate Follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kenntnisse über die Verwendung von Schwangerschaftstest-Kits für zu Hause
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Episoden von Schwangerschaftsverdacht
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 95530-00
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