Utilità dei test di gravidanza domiciliari
25 luglio 2008 aggiornato da: Michigan State University
Utilità del test di gravidanza domiciliare nelle donne Medicaid a rischio di gravidanza indesiderata
L'obiettivo di questo studio è determinare se le donne in una popolazione Medicaid a rischio di gravidanza indesiderata terranno a portata di mano un test di gravidanza domiciliare e (se necessario) lo utilizzeranno in modo appropriato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una volta riconosciuta la gravidanza, la maggior parte delle donne cerca cure prenatali tempestive e cerca di interrompere i comportamenti a rischio.
Sfortunatamente, le donne con gravidanze indesiderate non riconoscono prontamente le loro gravidanze e continuano inavvertitamente comportamenti a rischio nelle vulnerabili prime settimane di gravidanza.
Il test di gravidanza domiciliare è un mezzo rapido ed economico per la diagnosi di gravidanza.
L'obiettivo di questo studio è determinare se le donne in una popolazione Medicaid a rischio di gravidanza indesiderata terranno a portata di mano un test di gravidanza domiciliare e (se necessario) lo useranno in modo appropriato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
198
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
- Michigan State University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 34 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donna dai 18 ai 34 anni,
- sessualmente attivo,
- non incinta,
- non desiderare una gravidanza,
- non chirurgicamente sterile,
- rapporti sessuali almeno una volta negli ultimi 6 mesi senza l'uso di una contraccezione efficace (ormonale o di barriera o vasectomia maschile)
- ricevere Medicaid O bambino su Medicaid O Medicaid pagato per prec. preg
- comprende abbastanza l'inglese scritto/parlato per dare il consenso informato e rispondere al sondaggio
Criteri di esclusione:
- non soddisfa i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di test di gravidanza
Il gruppo ha ricevuto kit gratuiti per il test di gravidanza a domicilio
|
Fornitura di test di gravidanza domiciliari gratuiti per le donne a rischio di gravidanza indesiderata
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: 2
Il gruppo non ha ricevuto kit gratuiti per il test di gravidanza a domicilio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di episodi di utilizzo dei kit per test di gravidanza domiciliari
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
|
Follow-up a 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Conoscenza dell'uso dei kit per il test di gravidanza domiciliare
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Episodi di sospetto di gravidanza
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2006
Primo Inserito (Stima)
20 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 95530-00
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