Przydatność domowych testów ciążowych
25 lipca 2008 zaktualizowane przez: Michigan State University
Użyteczność domowych testów ciążowych u kobiet Medicaid zagrożonych niechcianą ciążą
Celem tego badania jest ustalenie, czy kobiety w populacji Medicaid zagrożone niechcianą ciążą będą miały pod ręką domowy test ciążowy i (jeśli to konieczne) będą go odpowiednio używać.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po rozpoznaniu ciąży większość kobiet szuka szybkiej opieki prenatalnej i próbuje powstrzymać ryzykowne zachowania.
Niestety, kobiety z niechcianą ciążą nie rozpoznają szybko swojej ciąży i nieumyślnie kontynuują ryzykowne zachowania w wrażliwych wczesnych tygodniach ciąży.
Domowe testy ciążowe to szybki i niedrogi sposób na zdiagnozowanie ciąży.
Celem tego badania jest ustalenie, czy kobiety w populacji Medicaid zagrożone niechcianą ciążą będą miały pod ręką domowy test ciążowy i (jeśli to konieczne) będą go odpowiednio używać
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
198
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48824
- Michigan State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 34 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobieta w wieku od 18 do 34 lat,
- aktywny seksualnie,
- nie jest w ciąży,
- nie pragnąc ciąży,
- nie jest sterylny chirurgicznie,
- współżycie co najmniej raz w ciągu ostatnich 6 miesięcy bez stosowania skutecznej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej lub męskiej wazektomii)
- otrzymywanie Medicaid LUB dziecko na Medicaid LUB Medicaid opłacone za poprzednie. ciąża
- rozumie język angielski w mowie i piśmie na tyle, aby wyrazić świadomą zgodę i odpowiedzieć na ankietę
Kryteria wyłączenia:
- nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testów ciążowych
Grupa otrzymała darmowe domowe testy ciążowe
|
Zapewnienie bezpłatnych domowych testów ciążowych kobietom zagrożonym niechcianą ciążą
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: 2
Grupa nie otrzymała bezpłatnych domowych testów ciążowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba epizodów używania domowych testów ciążowych
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
|
6-miesięczna obserwacja
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiedza na temat korzystania z domowych zestawów do testów ciążowych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Epizody podejrzenia ciąży
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 października 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 95530-00
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .