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Utilidade do Teste de Gravidez em Casa

25 de julho de 2008 atualizado por: Michigan State University

Utilidade do Teste de Gravidez Domiciliar em Mulheres do Medicaid em Risco de Gravidez Indesejada

O objetivo deste estudo é determinar se as mulheres em uma população Medicaid em risco de gravidez indesejada manterão um teste de gravidez em casa e (se necessário) o usarão adequadamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma vez reconhecida a gravidez, a maioria das mulheres procura atendimento pré-natal imediato e tenta interromper comportamentos de risco. Infelizmente, as mulheres com gravidez indesejada não reconhecem sua gravidez prontamente e, inadvertidamente, continuam com comportamentos de risco nas vulneráveis ​​primeiras semanas de gravidez. O teste de gravidez em casa é um meio rápido e barato de diagnóstico de gravidez. O objetivo deste estudo é determinar se as mulheres em uma população do Medicaid em risco de gravidez indesejada manterão um teste de gravidez em casa e (se necessário) o usarão adequadamente

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

198

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Michigan State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 34 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher de 18 a 34 anos,
  • sexualmente ativo,
  • não grávida,
  • não desejando gravidez,
  • não cirurgicamente estéril,
  • relação sexual pelo menos uma vez nos últimos 6 meses sem uso de contracepção eficaz (hormonal ou de barreira ou vasectomia masculina)
  • recebendo Medicaid OU criança em Medicaid OU Medicaid pago por prev. grávida
  • entende inglês escrito/falado o suficiente para dar consentimento informado e responder à pesquisa

Critério de exclusão:

  • não atende aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de teste de gravidez
Grupo recebeu kits de teste de gravidez gratuitos em casa
Comportamental: Educação para o planejamento da gravidez
Fornecimento de testes de gravidez gratuitos em casa para mulheres em risco de gravidez indesejada
Outros nomes:
  • Teste de gravidez em casa
Sem intervenção: 2
Grupo não recebeu kits de teste de gravidez gratuitos em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de episódios de uso de kits de teste de gravidez caseiro
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Acompanhamento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Conhecimento sobre o uso de kits de teste de gravidez caseiro
Prazo: 6 meses
6 meses
Episódios de suspeita de gravidez
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Michigan State University

Colaboradores

Michigan Department of Community Health

Investigadores

  • Investigador principal: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

20 de outubro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2008

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 95530-00

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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