- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00390754
가정 임신 검사의 유용성
2008년 7월 25일 업데이트: Michigan State University
의도하지 않은 임신의 위험에 처한 Medicaid 여성의 가정 임신 검사의 유용성
이 연구의 목적은 의도하지 않은 임신의 위험이 있는 Medicaid 인구의 여성이 집에서 임신 테스트를 유지하고 (필요한 경우) 적절하게 사용할 것인지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
일단 임신이 확인되면 대부분의 여성들은 즉각적인 산전 관리를 받고 위험한 행동을 중단하려고 합니다.
불행하게도, 의도하지 않은 임신을 한 여성들은 자신의 임신을 즉시 인식하지 못하고 무심코 취약한 임신 초기 주까지 위험한 행동을 계속합니다.
가정 임신 검사는 신속하고 저렴한 임신 진단 수단입니다.
이 연구의 목적은 의도하지 않은 임신의 위험이 있는 Medicaid 인구의 여성이 집에서 임신 테스트기를 보관하고 (필요한 경우) 이를 적절하게 사용하는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
198
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Michigan
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East Lansing, Michigan, 미국, 48824
- Michigan State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 만 18~34세 여성,
- 성적으로 활동적이며,
- 임신 아님,
- 임신을 원하지 않고,
- 외과적으로 불임이 아닌,
- 효과적인 피임법(호르몬 또는 장벽 또는 남성 정관 절제술)을 사용하지 않고 지난 6개월 동안 적어도 한 번 성교
- Medicaid를 받거나 Medicaid를 받는 자녀 또는 이전 비용을 지불한 Medicaid. preg
- 정보에 입각한 동의를 하고 설문 조사에 응답할 수 있을 만큼 충분히 서면/구어체 영어를 이해합니다.
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 임신 테스트 그룹
그룹은 무료 가정 임신 테스트 키트를 받았습니다.
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의도하지 않은 임신의 위험이 있는 여성에게 무료 가정 임신 테스트 제공
다른 이름들:
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간섭 없음: 2
그룹은 무료 가정 임신 테스트 키트를 받지 못했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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가정용 임신진단키트 사용회수
기간: 6개월 후속 조치
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6개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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가정용 임신 테스트 키트 사용에 대한 지식
기간: 6 개월
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6 개월
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임신 의심의 에피소드
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mary D. Nettleman, MD, MS, Michigan State University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2006년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .