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分層植皮ドナー部位の創傷治癒研究

2018年2月20日 更新者:Annette Wysocki, PhD, RN、University of Mississippi Medical Center
この調査研究の目的は、皮膚研究で広く使用されている機器が分層植皮ドナー部位の創傷治癒の測定に使用できるかどうか、またこれらの機器が 2 つの異なる包帯製品を使用した場合の治癒の違いを検出できるかどうかを発見することです。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

現在、分層皮膚移植片のドナー部位の創傷治癒を促進する標準的な治療法はなく、治癒は移植片ドナー部位の臨床観察と臨床判断に基づいて決定されます。 ここでは、創傷治癒を測定するために皮膚研究で一般的に使用される 2 つの機器を使用することを提案します。 この研究では、これら 2 つの機器の使用を検証します。1 つは経皮水分喪失を測定し、もう 1 つは治癒を判断するために皮膚の色素沈着を測定します。 これらの機器の使用をさらに検証するために、植皮ドナー部位の治癒速度が異なることが以前に報告されている 2 つの異なる創傷被覆材製品間の違いをこれらの機器が検出できるかどうかを確認します。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • University of Mississippi Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

層厚植皮のドナー部位を持つ被験者

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上で、分層植皮のドナー部位を持つ方。

除外基準:

  • 18歳未満の個人。
  • 分層植皮のドナー部位を持たない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Annette B. Wysocki, PhD, RN、University of Mississippi Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月20日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2006-0094

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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