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徒歩スクールバス導入後の歩行者の行動

2024年5月6日 更新者:Brian Johnston、University of Washington
この研究の目的は、徒歩スクールバス プログラムによって徒歩で学校に通う子どもの数を増やし、車で学校に通う子どもの数を減らすことができるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

歩いて学校に行くことは、健康な人 2010 の目標である身体活動レベルの向上につながります。 しかし、安全性に対する親の懸念が、子どもたちが歩いて学校に行くのを妨げていることがわかっています。 ウォーキング スクール バス (WSB) は、通学途中に監視付きの身体活動の時間を提供することで、これらの懸念に対処します。 WSB は、責任ある大人によって登下校される子どもたちのグループで、決められたルートに沿って一緒に歩きます。 積極的な通学に関する査読済みの文献は少ない。 私たちは、WSB プログラムを評価して、徒歩で通学する子どもの割合が増加し、車で通学する子どもの割合が減少するという仮説を検証しました。

比較: ワシントン州シアトルの公立小学校 3 校で、18 か月にわたる対照的な準実験試験を実施しました。 介入学校には、WSB コーディネーターが割り当てられ、WSB ルートの確立と歩行者の安全に関する学校活動の実施に週 10 ~ 15 時間専念しました。 各「バス」には、近隣地域のさまざまな場所から学校までのルートが独自に設定されており、数人の保護者リーダーが乗務していました。 対照校の 2 校は、「安全ルートマップ」、交通安全委員会、学校安全パトロールなど、徒歩通学に関するシアトル公立学校の標準リソースを受け取りました。 主な結果は、大人と一緒に歩いた子どもと大人なしで歩いた子ども、または車で学校に通っていた子どもの割合でした。 私たちは独立した割合のテストを使用して、介入学校と対照学校の学校に移送される子供の割合を比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

735

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 学校に入学しました
  • 調査当日、3 つの学習学校のいずれかで出席します。

除外基準:

  • 3 つの学習学校のうち 1 つを調査当日に欠席した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
積極的な徒歩通学促進プログラムを実施している学校の生徒。
全校で徒歩通学を推進。 保護者主導の徒歩スクールバスルートの促進。
介入なし:2
標準的な学区の交通手段を利用できる学校に通う生徒。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1 年間で徒歩または車で学校に通っている子供の割合
時間枠:介入開始後 1、6、12 か月後
介入開始後 1、6、12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Brian D Johnston, MD MPH、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

研究の完了 (実際)

2006年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月21日

最初の投稿 (推定)

2006年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 04-3850-E/A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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