- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00402701
Verhalten von Fußgängern nach der Einführung eines Schulbusses
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Schulweg ist mit einem höheren Maß an körperlicher Aktivität verbunden, was ein Ziel von Healthy People 2010 ist. Es wurde jedoch festgestellt, dass die Sicherheitsbedenken der Eltern ein Hindernis darstellen, das ihre Kinder daran hindert, zu Fuß zur Schule zu gehen. Ein Wanderschulbus (WSB) geht auf diese Bedenken ein, indem er auf dem Schulweg eine beaufsichtigte Zeitspanne körperlicher Aktivität bietet. Ein WSB ist eine Gruppe von Kindern, die von verantwortungsbewussten Erwachsenen zur und von der Schule geführt werden und gemeinsam einen festgelegten Weg zurücklegen. Die von Experten begutachtete Literatur zum aktiven Schulweg ist spärlich. Wir haben ein WSB-Programm evaluiert, um die Hypothese zu testen, dass es den Anteil der Kinder, die zu Fuß gehen, erhöhen und den Anteil der Kinder, die mit dem Auto zur Schule fahren, verringern würde.
Vergleich: Wir führten einen 18-monatigen kontrollierten, quasi-experimentellen Versuch an drei öffentlichen Grundschulen in Seattle, Washington durch. Der Interventionsschule wurde ein WSB-Koordinator zugewiesen, der 10–15 Stunden pro Woche damit verbrachte, WSB-Routen einzurichten und Schulaktivitäten zum Thema Fußgängersicherheit umzusetzen. Jeder „Bus“ hatte eine eigene festgelegte Route von verschiedenen Orten in den umliegenden Stadtteilen zur Schule und war mit mehreren Elternleitern besetzt. Die beiden Kontrollschulen erhielten Standardressourcen der Seattle Public Schools für den Schulweg, darunter „Safe Route Maps“, ein Verkehrs- und Sicherheitskomitee und Schulsicherheitspatrouillen. Die primären Ergebnisse waren der Anteil der Kinder, die mit und ohne Erwachsene zu Fuß gingen oder mit dem Auto zur Schule gefahren wurden. Wir haben den Test für unabhängige Anteile verwendet, um den Anteil der Kinder, die bei der Intervention zur Schule transportiert wurden, mit denen der Kontrollschulen zu vergleichen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Schule angemeldet
- Anwesenheit am Tag der Befragung an einer von 3 Studienschulen.
Ausschlusskriterien:
- Am Tag der Befragung an einer von drei Studienschulen abwesend.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Schüler in der Schule mit aktiven Förderprogrammen für den Schulweg.
|
Schulweite Förderung des Schulwegs.
Erleichterung von elterngeführten Schulbuslinien zu Fuß.
|
Kein Eingriff: 2
Schüler in Schulen mit Zugang zu den üblichen Transportmitteln des Schulbezirks.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anteil der Kinder im Alter von einem Jahr, die zu Fuß oder mit dem Auto zur Schule gehen
Zeitfenster: 1, 6 und 12 Monate nach Beginn der Intervention
|
1, 6 und 12 Monate nach Beginn der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-3850-E/A
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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