Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalankulkijoiden käyttäytyminen kävelevän koulubussin käyttöönoton jälkeen

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Brian Johnston, University of Washington
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko kävelevä koulubussi-ohjelma lisätä kouluun kävelevien lasten määrää ja vähentää autolla kouluun ajavien lasten määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kävely kouluun liittyy korkeampaan fyysiseen aktiivisuuteen, mikä on Terveet ihmiset 2010 -ohjelman tavoite. Vanhempien huoli turvallisuudesta on kuitenkin tunnistettu esteeksi, joka estää heidän lapsiaan kävelemästä kouluun. Kävelevä koulubussi (WSB) vastaa näihin huolenaiheisiin tarjoamalla valvottua fyysistä aktiivisuutta koulumatkalla. WSB on ryhmä lapsia, joita vastuulliset aikuiset johtavat kouluun ja koulusta, jotka kulkevat yhdessä määrättyä reittiä. Aktiivista koulumatkailua koskevaa vertaisarvioitua kirjallisuutta on vähän. Arvioimme WSB-ohjelmaa testataksemme hypoteesia, että se lisäisi kävelevien lasten osuutta ja vähentäisi autolla kouluun ajavien lasten osuutta.

Vertailu: Suoritimme 18 kuukauden kontrolloidun, lähes kokeellisen kokeen kolmessa julkisessa peruskoulussa Seattlessa, Washingtonissa. Interventiokoululle määrättiin WSB-koordinaattori, joka omisti 10-15 tuntia viikossa WSB-reittien luomiseen ja koulun jalankulkijoiden turvallisuutta koskevien toimien toteuttamiseen. Jokaisella "bussilla" oli oma reitti kouluun eri paikoista ympäröiviltä alueilta, ja siinä oli useita vanhempien johtajia. Kaksi valvontakoulua saivat Seattlen julkisten koulujen tavanomaiset resurssit kouluun kävelemisestä, mukaan lukien "Safe Route Maps", liikenne- ja turvallisuuskomitea ja koulun turvallisuuspartio. Ensisijaiset tulokset olivat niiden lasten osuus, jotka kävelivät aikuisen kanssa ja ilman tai jotka ajoivat autolla kouluun. Käytimme riippumattomien suhteiden testiä vertaillaksemme kouluun kuljetettujen lasten osuutta interventioon verrattuna kontrollikouluihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

735

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut kouluun
  • Läsnä kyselypäivänä yhdessä kolmesta opintokoulusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissa tutkimuspäivänä yhdessä kolmesta opintokoulusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Koulussa olevat opiskelijat, joilla on aktiiviset kävely-koulun edistämisohjelmat.
Kouluun kävellen edistäminen. Helpotetaan vanhempien johtamia kävelykoulubussireittejä.
Ei väliintuloa: 2
Oppilaat kouluissa, joilla on pääsy normaaliin koulupiirin liikenneresursseihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kouluun kävelevien tai autolla ajettavien lasten osuus vuoden aikana
Aikaikkuna: 1, 6 ja 12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
1, 6 ja 12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-3850-E/A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa