- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00402701
Jalankulkijoiden käyttäytyminen kävelevän koulubussin käyttöönoton jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kävely kouluun liittyy korkeampaan fyysiseen aktiivisuuteen, mikä on Terveet ihmiset 2010 -ohjelman tavoite. Vanhempien huoli turvallisuudesta on kuitenkin tunnistettu esteeksi, joka estää heidän lapsiaan kävelemästä kouluun. Kävelevä koulubussi (WSB) vastaa näihin huolenaiheisiin tarjoamalla valvottua fyysistä aktiivisuutta koulumatkalla. WSB on ryhmä lapsia, joita vastuulliset aikuiset johtavat kouluun ja koulusta, jotka kulkevat yhdessä määrättyä reittiä. Aktiivista koulumatkailua koskevaa vertaisarvioitua kirjallisuutta on vähän. Arvioimme WSB-ohjelmaa testataksemme hypoteesia, että se lisäisi kävelevien lasten osuutta ja vähentäisi autolla kouluun ajavien lasten osuutta.
Vertailu: Suoritimme 18 kuukauden kontrolloidun, lähes kokeellisen kokeen kolmessa julkisessa peruskoulussa Seattlessa, Washingtonissa. Interventiokoululle määrättiin WSB-koordinaattori, joka omisti 10-15 tuntia viikossa WSB-reittien luomiseen ja koulun jalankulkijoiden turvallisuutta koskevien toimien toteuttamiseen. Jokaisella "bussilla" oli oma reitti kouluun eri paikoista ympäröiviltä alueilta, ja siinä oli useita vanhempien johtajia. Kaksi valvontakoulua saivat Seattlen julkisten koulujen tavanomaiset resurssit kouluun kävelemisestä, mukaan lukien "Safe Route Maps", liikenne- ja turvallisuuskomitea ja koulun turvallisuuspartio. Ensisijaiset tulokset olivat niiden lasten osuus, jotka kävelivät aikuisen kanssa ja ilman tai jotka ajoivat autolla kouluun. Käytimme riippumattomien suhteiden testiä vertaillaksemme kouluun kuljetettujen lasten osuutta interventioon verrattuna kontrollikouluihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut kouluun
- Läsnä kyselypäivänä yhdessä kolmesta opintokoulusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissa tutkimuspäivänä yhdessä kolmesta opintokoulusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Koulussa olevat opiskelijat, joilla on aktiiviset kävely-koulun edistämisohjelmat.
|
Kouluun kävellen edistäminen.
Helpotetaan vanhempien johtamia kävelykoulubussireittejä.
|
|
Ei väliintuloa: 2
Oppilaat kouluissa, joilla on pääsy normaaliin koulupiirin liikenneresursseihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kouluun kävelevien tai autolla ajettavien lasten osuus vuoden aikana
Aikaikkuna: 1, 6 ja 12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
1, 6 ja 12 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-3850-E/A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .