Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведение пешеходов после внедрения пешеходного школьного автобуса

6 мая 2024 г. обновлено: Brian Johnston, University of Washington
Целью данного исследования является определение того, может ли программа школьного автобуса увеличить количество детей, идущих в школу пешком, и уменьшить количество детей, которых доставляют в школу на автомобиле.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Ходьба в школу связана с более высоким уровнем физической активности, что является целью Healthy People 2010. Однако опасения родителей по поводу безопасности были определены как барьер, мешающий их детям ходить в школу пешком. Пешеходный школьный автобус (WSB) решает эти проблемы, обеспечивая контролируемый период физической активности по дороге в школу. WSB — это группа детей, которых в школу и из школы ведут ответственные взрослые, которые вместе идут по установленному маршруту. Рецензируемая литература об активном путешествии в школу немногочисленна. Мы оценили программу WSB, чтобы проверить гипотезу о том, что она увеличит долю детей, идущих пешком, и уменьшит долю детей, добирающихся в школу на машине.

Сравнение: мы провели 18-месячное контролируемое квазиэкспериментальное исследование в трех государственных начальных школах Сиэтла, штат Вашингтон. Школе вмешательства был назначен координатор WSB, который посвящал 10–15 часов в неделю установлению маршрутов WSB и реализации школьных мероприятий по безопасности пешеходов. У каждого «автобуса» был свой собственный маршрут в школу из разных мест в близлежащих районах, и в нем работали несколько руководителей родителей. Две контрольные школы получили стандартные ресурсы государственных школ Сиэтла по ходьбе в школу, включая «Карты безопасных маршрутов», комитет по дорожному движению и безопасности и школьные патрули безопасности. Первичными результатами были пропорции детей, которые шли со взрослыми и без них или добирались до школы на машине. Мы использовали тест на независимые пропорции, чтобы сравнить долю детей, доставленных в школу в интервенционных и контрольных школах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

735

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Зачислен в школу
  • Присутствовать в день опроса в одной из 3 учебных школ.

Критерий исключения:

  • Отсутствовал в день опроса в одной из 3-х учебных школ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Учащиеся в школе с активными программами продвижения в школу пешком.
Общешкольная пропаганда прогулки в школу. Облегчение маршрутов школьных автобусов для пеших прогулок под руководством родителей.
Без вмешательства: 2
Учащиеся в школах, имеющие доступ к стандартным транспортным ресурсам школьного округа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля детей, идущих в школу пешком или на машине в возрасте одного года
Временное ограничение: Через 1, 6 и 12 месяцев после начала вмешательства
Через 1, 6 и 12 месяцев после начала вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-3850-E/A

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться