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도보 통학버스 도입에 따른 보행자 행태

2024년 5월 6일 업데이트: Brian Johnston, University of Washington
본 연구의 목적은 도보 통학버스 프로그램이 도보로 통학하는 아동의 수를 늘리고 자동차로 통학하는 아동의 수를 줄일 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

등하교는 Healthy People 2010의 목표인 더 높은 수준의 신체 활동과 관련이 있습니다. 그러나 안전에 대한 학부모의 우려는 자녀의 등하교를 가로막는 장벽으로 확인되었습니다. 워킹 스쿨 버스(WSB)는 학교로 가는 길에 감독하에 신체 활동을 제공함으로써 이러한 문제를 해결합니다. WSB는 책임 있는 성인이 정해진 경로를 따라 함께 걷는 어린이 그룹입니다. 학교로의 적극적인 여행에 대한 동료 검토 문헌은 드물다. 우리는 WSB 프로그램을 평가하여 그것이 걷는 아이들의 비율을 증가시키고 자동차로 통학하는 아이들의 비율을 감소시킬 것이라는 가설을 테스트했습니다.

비교: 우리는 워싱턴주 시애틀에 있는 3개의 공립 초등학교에서 18개월 동안 통제된 준 실험 실험을 수행했습니다. 중재 학교에는 WSB 경로를 설정하고 보행자 안전에 대한 학교 활동을 구현하는 데 주당 10-15시간을 전담하는 WSB 코디네이터가 지정되었습니다. 각 "버스"에는 주변 지역의 여러 위치에서 학교까지 자체적으로 설정된 경로가 있으며 여러 학부모 리더가 직원을 배치했습니다. 두 통제 학교는 "안전한 경로 지도", 교통 및 안전 위원회, 학교 안전 순찰을 포함하여 등하교에 대한 표준 시애틀 공립학교 리소스를 받았습니다. 1차 결과는 어른과 동반하거나 동반하지 않고 걸거나 차를 타고 등교하는 아동의 비율이었습니다. 개입 학교와 통제 학교에서 통학하는 아동의 비율을 비교하기 위해 독립 비율 테스트를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

735

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 학교에 등록
  • 3개의 연구 학교 중 한 곳에서 설문조사 당일에 참석하십시오.

제외 기준:

  • 3개 학습 학교 중 한 곳에서 설문 조사 당일 결석.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
도보 통학 홍보 프로그램이 활발한 학교 학생.
도보 통학의 학교 전체 홍보. 학부모 주도 도보 통학버스 노선 촉진.
간섭 없음: 2
표준 학군 교통 자원을 이용할 수 있는 학교에 다니는 학생.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1년 동안 걷거나 차를 타고 등교하는 아동의 비율
기간: 중재 시작 후 1, 6, 12개월
중재 시작 후 1, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 11월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2006년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 04-3850-E/A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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