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Comportamiento de los peatones después de la implementación de un autobús escolar caminante

6 de mayo de 2024 actualizado por: Brian Johnston, University of Washington
El propósito de este estudio es determinar si un programa de autobús escolar a pie puede aumentar la cantidad de niños que caminan a la escuela y disminuir la cantidad de niños que van en automóvil a la escuela.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Caminar a la escuela se asocia con mayores niveles de actividad física, lo cual es un objetivo de Gente Saludable 2010. Sin embargo, las preocupaciones de los padres sobre la seguridad han sido identificadas como una barrera que impide que sus hijos caminen a la escuela. Un autobús escolar a pie (WSB, por sus siglas en inglés) aborda estas preocupaciones proporcionando un período supervisado de actividad física en el camino a la escuela. Un WSB es un grupo de niños guiados hacia y desde la escuela por adultos responsables que caminan juntos a lo largo de una ruta establecida. La literatura revisada por pares sobre viajes activos a la escuela es escasa. Evaluamos un programa WSB para probar la hipótesis de que aumentaría la proporción de niños que caminan y disminuiría la proporción de niños que van en automóvil a la escuela.

Comparación: Realizamos un ensayo cuasi-experimental controlado de 18 meses en tres escuelas primarias públicas en Seattle, Washington. A la escuela de intervención se le asignó un coordinador de WSB que dedicó de 10 a 15 horas por semana a establecer rutas de WSB e implementar actividades escolares sobre seguridad peatonal. Cada "autobús" tenía su propia ruta establecida a la escuela desde diferentes lugares en los vecindarios circundantes y estaba atendido por varios padres líderes. Las dos escuelas de control recibieron recursos estándar de las Escuelas Públicas de Seattle sobre caminar a la escuela, incluidos "Mapas de rutas seguras", un comité de tráfico y seguridad, y patrullas de seguridad escolar. Los resultados primarios fueron las proporciones de niños que caminaron con y sin un adulto o que fueron en automóvil a la escuela. Usamos la prueba de proporciones independientes para comparar la proporción de niños transportados a la escuela en las escuelas de intervención versus las escuelas de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

735

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • inscrito en la escuela
  • Presente el día de la encuesta en una de las 3 escuelas de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ausente el día de la encuesta en una de las 3 escuelas de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Estudiantes en escuelas con programas activos de promoción de caminatas a la escuela.
Promoción en toda la escuela de caminar a la escuela. Facilitación de rutas de autobuses escolares a pie dirigidas por padres.
Sin intervención: 2
Estudiantes en escuelas con acceso a recursos de transporte estándar del distrito escolar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de niños que caminan o van en coche a la escuela al año
Periodo de tiempo: 1, 6 y 12 meses después del inicio de la intervención
1, 6 y 12 meses después del inicio de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 04-3850-E/A

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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