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Comportamento do pedestre após a implementação de um ônibus escolar ambulante

6 de maio de 2024 atualizado por: Brian Johnston, University of Washington
O objetivo deste estudo é determinar se um programa de ônibus escolar a pé pode aumentar o número de crianças que vão a pé para a escola e diminuir o número de crianças que vão de carro para a escola.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Caminhar para a escola está associado a níveis mais elevados de atividade física, que é um objetivo do Healthy People 2010. No entanto, as preocupações dos pais com a segurança foram identificadas como uma barreira que impede seus filhos de irem a pé para a escola. Um ônibus escolar a pé (WSB) aborda essas preocupações, proporcionando um período supervisionado de atividade física no caminho para a escola. Um WSB é um grupo de crianças levadas e trazidas da escola por adultos responsáveis ​​que caminham juntos ao longo de uma rota definida. A literatura revisada por pares sobre viagens ativas para a escola é escassa. Avaliamos um programa WSB, para testar a hipótese de que ele aumentaria a proporção de crianças caminhando e diminuiria a proporção de crianças indo de carro para a escola.

Comparação: Conduzimos um ensaio quase experimental controlado de 18 meses em três escolas públicas de ensino fundamental em Seattle, Washington. A escola de intervenção recebeu um coordenador de WSB que dedicou 10 a 15 horas/semana estabelecendo rotas de WSB e implementando atividades escolares sobre segurança de pedestres. Cada "ônibus" tinha sua própria rota definida para a escola a partir de diferentes locais nos bairros vizinhos e era administrado por vários líderes de pais. As duas escolas de controle receberam recursos padrão das Escolas Públicas de Seattle para caminhar até a escola, incluindo "Mapas de Rota Segura", um comitê de trânsito e segurança e patrulhas de segurança escolar. Os resultados primários foram as proporções de crianças que caminharam com e sem um adulto ou foram de carro para a escola. Usamos o teste de proporções independentes para comparar a proporção de crianças transportadas para a escola nas escolas de intervenção versus controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

735

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • matriculado na escola
  • Presente no dia da pesquisa em uma das 3 escolas do estudo.

Critério de exclusão:

  • Ausente no dia da pesquisa em uma das 3 escolas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Alunos na escola com programas ativos de promoção de caminhada até a escola.
Promoção de caminhada para a escola em toda a escola. Facilitação de rotas de ônibus escolares a pé lideradas pelos pais.
Sem intervenção: 2
Alunos em escolas com acesso a recursos de transporte padrão do distrito escolar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de crianças caminhando ou dirigindo de carro para a escola em um ano
Prazo: 1, 6 e 12 meses após o início da intervenção
1, 6 e 12 meses após o início da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimado)

22 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-3850-E/A

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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