- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00402701
Voetgangersgedrag na invoering van een loopschoolbus
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Naar school lopen wordt in verband gebracht met meer lichaamsbeweging, wat een doelstelling is van Healthy People 2010. De zorgen van ouders over de veiligheid zijn echter geïdentificeerd als een barrière die hun kinderen ervan weerhoudt om naar school te lopen. Een wandelende schoolbus (WSB) pakt deze zorgen aan door een begeleide periode van fysieke activiteit op weg naar school te bieden. Een WSB is een groep kinderen die van en naar school wordt geleid door verantwoordelijke volwassenen die samen een vaste route lopen. De collegiaal getoetste literatuur over actief naar school reizen is schaars. We evalueerden een WSB-programma om de hypothese te testen dat het aantal kinderen dat te voet naar school zou gaan toenemen en het aantal kinderen dat met de auto naar school wordt gebracht, zou afnemen.
Vergelijking: we hebben een gecontroleerde, quasi-experimentele proef van 18 maanden uitgevoerd op drie openbare basisscholen in Seattle, Washington. De interventieschool kreeg een WSB-coördinator toegewezen die 10-15 uur per week wijdde aan het opzetten van WSB-routes en het uitvoeren van schoolactiviteiten op het gebied van voetgangersveiligheid. Elke "bus" had zijn eigen vaste route naar school vanaf verschillende locaties in de omliggende wijken en werd bemand door verschillende ouderleiders. De twee controlescholen ontvingen standaard middelen van Seattle Public Schools om naar school te lopen, waaronder "Safe Route Maps", een verkeers- en veiligheidscommissie en veiligheidspatrouilles op scholen. De primaire uitkomsten waren het aantal kinderen dat met en zonder een volwassene liep of met de auto naar school werd gebracht. We gebruikten de test voor onafhankelijke verhoudingen om het aandeel kinderen dat naar school werd vervoerd op de interventiescholen te vergelijken met de controlescholen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
- Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven op school
- Aanwezig op de dag van het onderzoek bij een van de 3 studiescholen.
Uitsluitingscriteria:
- Afwezig op de dag van het onderzoek bij een van de 3 studiescholen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Studenten op school met actieve walk-to-school-promotieprogramma's.
|
Schoolbrede promotie van lopen naar school.
Vergemakkelijking van door ouders geleide loopschoolbusroutes.
|
Geen tussenkomst: 2
Studenten in scholen met toegang tot standaard transportmiddelen voor schooldistricten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Percentage kinderen dat lopend of met de auto naar school gaat na één jaar
Tijdsspanne: 1, 6 en 12 maanden na aanvang van de interventie
|
1, 6 en 12 maanden na aanvang van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 04-3850-E/A
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .