Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voetgangersgedrag na invoering van een loopschoolbus

6 mei 2024 bijgewerkt door: Brian Johnston, University of Washington
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of een lopend schoolbusprogramma het aantal kinderen dat naar school loopt kan doen toenemen en het aantal kinderen dat met de auto naar school wordt gereden kan doen afnemen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Naar school lopen wordt in verband gebracht met meer lichaamsbeweging, wat een doelstelling is van Healthy People 2010. De zorgen van ouders over de veiligheid zijn echter geïdentificeerd als een barrière die hun kinderen ervan weerhoudt om naar school te lopen. Een wandelende schoolbus (WSB) pakt deze zorgen aan door een begeleide periode van fysieke activiteit op weg naar school te bieden. Een WSB is een groep kinderen die van en naar school wordt geleid door verantwoordelijke volwassenen die samen een vaste route lopen. De collegiaal getoetste literatuur over actief naar school reizen is schaars. We evalueerden een WSB-programma om de hypothese te testen dat het aantal kinderen dat te voet naar school zou gaan toenemen en het aantal kinderen dat met de auto naar school wordt gebracht, zou afnemen.

Vergelijking: we hebben een gecontroleerde, quasi-experimentele proef van 18 maanden uitgevoerd op drie openbare basisscholen in Seattle, Washington. De interventieschool kreeg een WSB-coördinator toegewezen die 10-15 uur per week wijdde aan het opzetten van WSB-routes en het uitvoeren van schoolactiviteiten op het gebied van voetgangersveiligheid. Elke "bus" had zijn eigen vaste route naar school vanaf verschillende locaties in de omliggende wijken en werd bemand door verschillende ouderleiders. De twee controlescholen ontvingen standaard middelen van Seattle Public Schools om naar school te lopen, waaronder "Safe Route Maps", een verkeers- en veiligheidscommissie en veiligheidspatrouilles op scholen. De primaire uitkomsten waren het aantal kinderen dat met en zonder een volwassene liep of met de auto naar school werd gebracht. We gebruikten de test voor onafhankelijke verhoudingen om het aandeel kinderen dat naar school werd vervoerd op de interventiescholen te vergelijken met de controlescholen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

735

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven op school
  • Aanwezig op de dag van het onderzoek bij een van de 3 studiescholen.

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezig op de dag van het onderzoek bij een van de 3 studiescholen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Studenten op school met actieve walk-to-school-promotieprogramma's.
Schoolbrede promotie van lopen naar school. Vergemakkelijking van door ouders geleide loopschoolbusroutes.
Geen tussenkomst: 2
Studenten in scholen met toegang tot standaard transportmiddelen voor schooldistricten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage kinderen dat lopend of met de auto naar school gaat na één jaar
Tijdsspanne: 1, 6 en 12 maanden na aanvang van de interventie
1, 6 en 12 maanden na aanvang van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2006

Eerst geplaatst (Geschat)

22 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 04-3850-E/A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren