- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00402701
Fodgængeradfærd efter implementering af en gåskolebus
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At gå til skole er forbundet med højere niveauer af fysisk aktivitet, hvilket er et mål for Healthy People 2010. Men forældres bekymringer om sikkerheden er blevet identificeret som en barriere, der forhindrer deres børn i at gå til skole. En gående skolebus (WSB) løser disse bekymringer ved at sørge for en overvåget periode med fysisk aktivitet på vej til skole. En WSB er en gruppe børn, der ledes til og fra skolen af ansvarlige voksne, som går sammen ad en fastlagt rute. Den fagfællebedømte litteratur om aktiv skolerejse er sparsom. Vi evaluerede et WSB-program for at teste hypotesen om, at det ville øge andelen af børn, der går, og mindske andelen af børn, der køres i bil til skole.
Sammenligning: Vi gennemførte et 18-måneders kontrolleret, kvasi-eksperimentelt forsøg på tre offentlige grundskoler i Seattle, Washington. Interventionsskolen fik tildelt en WSB-koordinator, som dedikerede 10-15 timer om ugen til at etablere WSB-ruter og implementere skoleaktiviteter om fodgængersikkerhed. Hver "bus" havde sin egen fastlagte rute til skole fra forskellige steder i de omkringliggende kvarterer og var bemandet af flere forældreledere. De to kontrolskoler modtog standard Seattle Public Schools-ressourcer til at gå til skole, herunder "Safe Route Maps", et trafik- og sikkerhedsudvalg og skolesikkerhedspatruljer. De primære resultater var andelen af børn, der gik med og uden en voksen eller blev kørt i bil til skole. Vi brugte testen for uafhængige proportioner til at sammenligne andelen af børn, der blev transporteret til skole ved interventionen versus kontrolskoler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
- Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indskrevet i skolen
- Til stede på undersøgelsesdagen på en af 3 studieskoler.
Ekskluderingskriterier:
- Fraværende på undersøgelsesdagen på en af 3 studieskoler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Elever i skolen med aktive skolegang-fremstødsprogrammer.
|
Skoledækkende fremme af gang til skole.
Facilitering af forældrestyrede gående skolebusruter.
|
|
Ingen indgriben: 2
Elever i skoler med adgang til standard transportressourcer i skoledistriktet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af børn gående eller kørt i bil til skole på et-årigt
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder efter påbegyndelse af intervention
|
1, 6 og 12 måneder efter påbegyndelse af intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-3850-E/A
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .