Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chování chodců po zavedení pěšího školního autobusu

6. května 2024 aktualizováno: Brian Johnston, University of Washington
Účelem této studie je zjistit, zda program pěších školních autobusů může zvýšit počet dětí, které chodí do školy pěšky, a snížit počet dětí, které do školy jedou autem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Chůze do školy je spojena s vyšší úrovní fyzické aktivity, což je cílem Healthy People 2010. Obavy rodičů o bezpečnost však byly identifikovány jako bariéra, která brání jejich dětem chodit do školy. Pěší školní autobus (WSB) řeší tyto obavy tím, že poskytuje hlídané období fyzické aktivity na cestě do školy. WSB je skupina dětí vedená do školy a ze školy odpovědnými dospělými, kteří jdou společně po stanovené trase. Recenzovaná literatura o aktivním cestování do školy je poskrovnu. Vyhodnotili jsme program WSB, abychom ověřili hypotézu, že zvýší podíl dětí chodících a sníží podíl dětí, které do školy jezdí autem.

Srovnání: Provedli jsme 18měsíční kontrolovaný kvaziexperimentální pokus na třech veřejných základních školách v Seattlu ve státě Washington. Intervenční škole byl přidělen koordinátor WSB, který věnoval 10–15 hodin týdně vytváření tras WSB a realizaci školních aktivit v oblasti bezpečnosti chodců. Každý „autobus“ měl svou vlastní stanovenou trasu do školy z různých míst v okolních čtvrtích a byl obsazen několika vedoucími rodičů. Dvě kontrolní školy obdržely standardní zdroje veřejných škol v Seattlu o chůzi do školy, včetně „Mapy bezpečné trasy“, dopravní a bezpečnostní komise a školní bezpečnostní hlídky. Primárními výsledky byly podíly dětí, které chodily s dospělým a bez něj nebo byly do školy vezeny autem. Test nezávislých proporcí jsme použili k porovnání podílu dětí transportovaných do školy na intervenční versus kontrolní školy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

735

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Harborview Injury Prevention Research Center - University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do školy
  • Prezentovat v den průzkumu na jedné ze 3 studijních škol.

Kritéria vyloučení:

  • Nepřítomen v den průzkumu na jedné ze 3 studijních škol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Studenti ve škole s aktivními programy propagace do školy.
Celoškolní propagace chůze do školy. Usnadnění tras pěších školních autobusů vedených rodiči.
Žádný zásah: 2
Studenti ve školách s přístupem ke standardním dopravním prostředkům školního obvodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl dětí chodících nebo řízených autem do školy v jednom roce
Časové okno: 1, 6 a 12 měsíců po zahájení intervence
1, 6 a 12 měsíců po zahájení intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brian D Johnston, MD MPH, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 04-3850-E/A

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit