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院内感染に対するクロルヘキシジンベースの入浴の影響

2007年3月15日 更新者：Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

MRSA/VRE 感染またはコロニー形成および院内血流感染 (BSI) の発生率を低下させるための病院でのクロルヘキシジンベースの入浴システムの使用の影響

この研究の目的は、毎日のクロルヘキシジン入浴の使用が、集中治療室 (ICU) 患者の MRSA と VRE の保菌および医療関連血流感染 (BSI) の発生率を低下させるかどうかを判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

MRSA を含むブドウ球菌による感染症は、集中治療室における主な院内合併症です。 ICU 患者における MRSA の保菌と感染の発生率の増加は、すでに MRSA が保菌されている患者の ICU への入院の増加、手洗いとバリア予防策の遵守率の低さ、MRSA 保菌患者の特定の遅れ、人員不足など、多くの要因に起因しています。 患者とスタッフおよびスタッフから患者への水平感染を制限することが証明されている対策には、バリア予防策と手洗いへの厳格な注意が含まれます。 残念ながら、これらの戦略は両方とも、達成されないことが多いレベルのコンプライアンスを必要とします。

院内血流感染症は、集中治療室の患者の罹患率と死亡率の主要な原因です。 血流感染のリスクを高めるいくつかの修正可能な要因が示されています。 これらには、中心静脈カテーテルの挿入における厳密な無菌技術の使用の誤りや不適切な部位の準備が含まれます。 カテーテル関連の血流感染の予防に関する新しい CDC ガイドラインでは、挿入前の部位の準備にクロルヘキシジンを含む皮膚消毒剤を優先的に使用することを推奨しています。 クロルヘキシジンの使用は、残留皮膚微生物を減らし、それらのリバウンド増殖を抑制し、ポビドンヨードなどの他の皮膚消毒剤製品と比較して、カテーテル関連の血流感染を減らすことが実証されています.

クロルヘキシジンの使用を促進するガイドラインの結果として、多くの集中治療室が品質改善プロジェクトを実施し、MRSA やバンコマイシン耐性腸球菌などの多剤耐性菌の院内感染を減らす上で、集中治療室患者のクロルヘキシジンベースの入浴の潜在的な役割を調べています。 (VRE). 現在提案されている研究の目的は、細菌の定着と院内感染に対するクロルヘキシジンの影響を判断するために、クロルヘキシジン消毒剤の使用を採用した参加集中治療室からの既存のデータを分析することです。 ICU 患者の入浴中のクロルヘキシジンは、通常の入浴手順が利用された期間と比較して、クロルヘキシジン入浴が使用された定義された期間中の院内菌血症および MRSA および VRE 定着に関する匿名化されたデータを提出します。

研究の種類

観察的

入学

5300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究ユニットに入院したすべての成人患者

除外基準:

  • 18歳未満の子供
  • -クロルヘキシジンベースの製品に対する以前の副作用または文書化されたアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

協力者

Johns Hopkins University
Washington University School of Medicine
Weill Medical College of Cornell University
Centers for Disease Control and Prevention
University of Tennessee

捜査官

  • 主任研究者：Edward W Wong, MD、Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

研究の完了 (実際)

2006年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年3月15日

最終確認日

2007年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 01115
  • UR8/CCU315346-03-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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