Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av klorheksidin-basert bading på sykehusinfeksjoner

Virkningen av bruk av klorheksidin-basert badesystem på sykehuset for å redusere forekomsten av MRSA/VRE-infeksjon eller kolonisering og nosokomiale blodstrømsinfeksjoner (BSI)

Hensikten med denne studien var å finne ut om bruk av daglig klorheksidinbading ville redusere forekomsten av MRSA- og VRE-kolonisering og helserelaterte blodstrømsinfeksjoner (BSI) blant pasienter med intensivavdeling (ICU).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Infeksjoner på grunn av stafylokokker inkludert MRSA er den dominerende nosokomialt ervervede komplikasjonen på intensivavdelingen. Den økende forekomsten av MRSA-kolonisering og -infeksjon blant ICU-pasienter har blitt tilskrevet mange faktorer, inkludert økt innleggelse av pasienter som allerede er kolonisert med MRSA til ICU, dårlig etterlevelse av håndvask og barriere-forholdsregler, forsinket identifikasjon av MRSA-koloniserte pasienter og underbemanning. Tiltak som har vist seg å begrense horisontal overføring mellom pasienter og ansatte og ansatte til pasienter inkluderer streng oppmerksomhet på barriere-forholdsregler og håndvask. Dessverre krever begge disse strategiene nivåer av samsvar som ofte ikke oppnås.

Nosokomiale blodstrøminfeksjoner er en ledende kilde til sykelighet og dødelighet blant pasienter på intensivavdelingen. Flere modifiserbare faktorer har vist seg å øke risikoen for blodbaneinfeksjoner. Disse inkluderer bortfall i bruken av streng steril teknikk ved innsetting av sentrale venekatetre og feilaktig forberedelse av stedet. Nye CDC-retningslinjer for forebygging av kateterrelaterte blodstrøminfeksjoner anbefaler at fortrinnsvis bruk av klorheksidinholdige huddesinfeksjonsmidler brukes til forberedelse av stedet før innsetting. Bruken av klorheksidin reduserer gjenværende hudorganismer samt hemmer deres rebound-vekst og har vist seg å redusere kateterassosierte blodstrøminfeksjoner sammenlignet med andre huddesinfeksjonsprodukter som povidon-jod.

Som et resultat av retningslinjer som fremmer bruken av klorheksidin, har en rekke intensivavdelinger implementert kvalitetsforbedringsprosjekter som undersøker den potensielle rollen til klorheksidinbasert bading av intensivavdelingspasienter for å redusere nosokomial overføring av multiresistente organismer som MRSA og vankomycin-resistente enterokokker. (VRE). Målet med den nå foreslåtte studien er å analysere eksisterende data fra deltakende intensivavdelinger som har tatt i bruk bruk av klorheksidin-antisepsis for å bestemme virkningen av klorheksidin på bakteriell kolonisering og sykehusinfeksjoner. Deltakende sykehus som har gjennomført kvalitetsforbedringsprosjekter som inkluderte bruk av klorheksidin ved bading av ICU-pasienter vil sende inn avidentifiserte data om nosokomiale bakteriemier og MRSA- og VRE-kolonisering i definerte tidsperioder der klorheksidinbading ble brukt sammenlignet med tidsperioder der vanlige badeprosedyrer ble benyttet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

5300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter innlagt på studieenheter

Ekskluderingskriterier:

  • Barn under 18 år
  • Tidligere bivirkning eller dokumentert allergi mot klorheksidinbaserte produkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2004

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

19. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. mars 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MRSA-infeksjon

3
Abonnere