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El impacto del baño a base de clorhexidina en las infecciones nosocomiales

15 de marzo de 2007 actualizado por: Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

El impacto del uso del sistema de baño a base de clorhexidina en el hospital para reducir la incidencia de infección o colonización por MRSA/VRE e infecciones nosocomiales del torrente sanguíneo (BSI)

El propósito de este estudio fue determinar si el uso de baños diarios con clorhexidina disminuiría la incidencia de colonización por MRSA y VRE y las infecciones del torrente sanguíneo (BSI) asociadas a la atención médica entre los pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las infecciones debidas a estafilococos, incluido el MRSA, son la complicación adquirida nosocomialmente predominante en la unidad de cuidados intensivos. La creciente incidencia de colonización e infección por MRSA entre los pacientes de la UCI se ha atribuido a muchos factores, incluido el aumento de la admisión de pacientes ya colonizados con MRSA a la UCI, el cumplimiento deficiente del lavado de manos y las precauciones de barrera, la identificación tardía de los pacientes colonizados por MRSA y la falta de personal. Las medidas que han demostrado limitar la transmisión horizontal entre los pacientes y el personal y el personal a los pacientes incluyen una atención estricta a las precauciones de barrera y el lavado de manos. Desafortunadamente, ambas estrategias requieren niveles de cumplimiento que a menudo no se logran.

Las infecciones nosocomiales del torrente sanguíneo son una fuente importante de morbilidad y mortalidad entre los pacientes de la unidad de cuidados intensivos. Se ha demostrado que varios factores modificables aumentan el riesgo de infecciones del torrente sanguíneo. Estos incluyen lapsos en el uso de técnicas estériles estrictas en la inserción de catéteres venosos centrales y preparación inadecuada del sitio. Las nuevas pautas de los CDC sobre la prevención de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter recomiendan el uso preferencial de desinfectantes para la piel que contengan clorhexidina para la preparación del sitio antes de la inserción. El uso de clorhexidina reduce los organismos residuales de la piel e inhibe su crecimiento de rebote y se ha demostrado que reduce las infecciones del torrente sanguíneo asociadas con el catéter en comparación con otros productos desinfectantes de la piel como la povidona yodada.

Como resultado de las pautas que promueven el uso de clorhexidina, varias unidades de cuidados intensivos han implementado proyectos de mejora de la calidad que examinan el papel potencial del baño de pacientes de la unidad de cuidados intensivos basado en clorhexidina para reducir la transmisión nosocomial de organismos multirresistentes como MRSA y enterococos resistentes a la vancomicina. (VRE). El objetivo del estudio propuesto actualmente es analizar los datos existentes de las unidades de cuidados intensivos participantes que han adoptado el uso de antisepsia con clorhexidina para determinar el impacto de la clorhexidina en la colonización bacteriana y las infecciones nosocomiales Los hospitales participantes que han completado proyectos de mejora de la calidad que incluyeron el uso de clorhexidina en el baño de pacientes de la UCI enviará datos no identificados sobre bacteriemias nosocomiales y colonización por MRSA y VRE durante períodos de tiempo definidos en los que se usó baño con clorhexidina en comparación con períodos de tiempo en los que se utilizaron procedimientos de baño regulares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

5300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos ingresados ​​en las unidades de estudio

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 18 años
  • Reacción adversa previa o alergia documentada a productos a base de clorhexidina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de marzo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2007

Última verificación

1 de marzo de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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