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Die Auswirkungen von Chlorhexidin-basierten Bädern auf nosokomiale Infektionen

Die Auswirkungen der Verwendung eines auf Chlorhexidin basierenden Badesystems im Krankenhaus zur Verringerung der Inzidenz von MRSA/VRE-Infektionen oder -Kolonisationen und nosokomialen Blutstrominfektionen (BSI)

Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob die Verwendung von täglichem Chlorhexidin-Baden die Inzidenz von MRSA- und VRE-Kolonisierungen und therapieassoziierten Blutstrominfektionen (BSI) bei Patienten auf Intensivstationen (ICU) verringern würde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Infektionen durch Staphylokokken einschließlich MRSA sind die vorherrschende nosokomial erworbene Komplikation auf der Intensivstation. Die zunehmende Inzidenz der MRSA-Kolonisierung und -Infektion bei Intensivpatienten wurde auf viele Faktoren zurückgeführt, darunter die vermehrte Aufnahme von bereits mit MRSA kolonisierten Patienten auf die Intensivstation, die schlechte Einhaltung von Handwasch- und Barrieremaßnahmen, die verzögerte Identifizierung von MRSA-kolonisierten Patienten und die Unterbesetzung. Zu den Maßnahmen, die nachweislich die horizontale Übertragung zwischen Patienten und Personal und Personal zu Patienten begrenzen, gehört die strikte Beachtung von Barrieremaßnahmen und Händewaschen. Leider erfordern diese beiden Strategien ein Maß an Compliance, das oft nicht erreicht wird.

Nosokomiale Blutstrominfektionen sind eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei Patienten auf Intensivstationen. Es wurde gezeigt, dass mehrere modifizierbare Faktoren das Risiko von Blutstrominfektionen erhöhen. Dazu gehören Fehler bei der Anwendung einer streng sterilen Technik beim Einführen von zentralen Venenkathetern und eine unsachgemäße Vorbereitung der Stelle. Neue CDC-Richtlinien zur Vorbeugung von katheterbedingten Blutbahninfektionen empfehlen die bevorzugte Verwendung von chlorhexidinhaltigen Hautdesinfektionsmitteln zur Vorbereitung der Einführstelle vor dem Einführen. Die Verwendung von Chlorhexidin reduziert verbleibende Hautorganismen und hemmt ihr Rebound-Wachstum und reduziert nachweislich katheterassoziierte Blutbahninfektionen im Vergleich zu anderen Hautdesinfektionsmitteln wie Povidon-Jod.

Infolge von Richtlinien zur Förderung der Verwendung von Chlorhexidin haben mehrere Intensivstationen Qualitätsverbesserungsprojekte durchgeführt, die die potenzielle Rolle von auf Chlorhexidin basierenden Bädern von Patienten auf Intensivstationen bei der Verringerung der nosokomialen Übertragung von multiresistenten Organismen wie MRSA und Vancomycin-resistenten Enterokokken untersuchen (VRE). Das Ziel der derzeit vorgeschlagenen Studie ist die Analyse vorhandener Daten von teilnehmenden Intensivstationen, die die Verwendung von Chlorhexidin-Antisepsis eingeführt haben, um die Auswirkungen von Chlorhexidin auf die bakterielle Besiedlung und nosokomiale Infektionen zu bestimmen. Teilnehmende Krankenhäuser, die Projekte zur Qualitätsverbesserung abgeschlossen haben, die die Verwendung von enthalten Chlorhexidin beim Baden von Patienten auf der Intensivstation wird anonymisierte Daten zu nosokomialen Bakteriämien und MRSA- und VRE-Kolonisierungen während definierter Zeiträume vorlegen, in denen Chlorhexidin-Baden verwendet wurde, im Vergleich zu Zeiträumen, in denen regelmäßige Badeverfahren verwendet wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

5300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten, die in Studieneinheiten aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Kinder unter 18 Jahren
  • Frühere Nebenwirkung oder dokumentierte Allergie gegen Produkte auf Chlorhexidinbasis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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