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클로르헥시딘 기반 목욕이 병원 감염에 미치는 영향

2007년 3월 15일 업데이트: Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

MRSA/VRE 감염 또는 콜로니화 및 병원내 혈류 감염(BSI)의 발생률을 줄이기 위한 병원에서 클로르헥시딘 기반 목욕 시스템 사용의 영향

이 연구의 목적은 매일 클로르헥시딘 목욕을 하는 것이 중환자실(ICU) 환자들 사이에서 MRSA 및 VRE 집락화 및 의료 관련 혈류 감염(BSI) 발생률을 감소시키는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

MRSA를 포함하는 포도상구균으로 인한 감염은 중환자실에서 병원내에서 발생하는 우세한 합병증입니다. ICU 환자들 사이에서 MRSA 집락화 및 감염 발생률이 증가하는 것은 이미 MRSA 집락화된 환자의 ICU 입원 증가, 손 씻기 및 장벽 주의 사항 준수 부족, MRSA 집락화 환자 식별 지연, 인력 부족 등 많은 요인에 기인합니다. 환자와 스태프, 스태프와 환자 사이의 수평적 전파를 제한하는 것으로 입증된 조치에는 장벽 예방 조치 및 손 씻기에 대한 엄격한 주의가 포함됩니다. 불행하게도 이 두 전략 모두 종종 달성되지 않는 규정 준수 수준을 요구합니다.

병원내 혈류 감염은 중환자실 환자의 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 몇 가지 수정 가능한 요인이 혈류 감염의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 여기에는 중심 정맥 카테터 삽입 시 엄격한 무균 기술 사용의 실수와 부적절한 부위 준비가 포함됩니다. 카테터 관련 혈류 감염 예방에 대한 새로운 CDC 지침에서는 삽입 전 부위 준비를 위해 클로르헥시딘 함유 피부 소독제를 우선적으로 사용할 것을 권장합니다. 클로르헥시딘의 사용은 잔여 피부 유기체를 감소시킬 뿐만 아니라 이들의 반동 성장을 억제하고 포비돈-요오드와 같은 다른 피부 소독제 제품과 비교하여 카테터 관련 혈류 감염을 감소시키는 것으로 입증되었습니다.

클로르헥시딘 사용을 촉진하는 지침의 결과로, 많은 중환자실에서 중환자실 환자의 클로르헥시딘 기반 목욕이 MRSA 및 반코마이신 내성 장구균과 같은 다발성 유기체의 병원내 전파를 줄이는 데 잠재적인 역할을 조사하는 품질 개선 프로젝트를 구현했습니다. (VRE). 현재 제안된 연구의 목표는 클로르헥시딘 소독제의 사용을 채택한 참여 중환자실의 기존 데이터를 분석하여 클로르헥시딘이 세균 집락화 및 병원 감염에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. ICU 환자의 목욕 중 클로르헥시딘은 정기적인 목욕 절차가 사용된 기간과 비교하여 클로르헥시딘 목욕이 사용된 정의된 기간 동안 병원내 균혈증 및 MRSA 및 VRE 집락에 대한 식별되지 않은 데이터를 제출합니다.

연구 유형

관찰

등록

5300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 단위에 입원한 모든 성인 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 어린이
  • 클로르헥시딘 기반 제품에 대한 이전의 부작용 또는 문서화된 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

협력자

Johns Hopkins University
Washington University School of Medicine
Weill Medical College of Cornell University
Centers for Disease Control and Prevention
University of Tennessee

수사관

  • 수석 연구원: Edward W Wong, MD, Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2007년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 01115
  • UR8/CCU315346-03-1

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