Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​klorhexidin-baseret badning på nosokomielle infektioner

Virkningen af ​​brugen af ​​klorhexidin-baseret badesystem på hospitalet for at reducere forekomsten af ​​MRSA/VRE-infektion eller kolonisering og nosokomielle blodstrømsinfektioner (BSI)

Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om brugen af ​​daglig klorhexidinbadning ville reducere forekomsten af ​​MRSA- og VRE-kolonisering og sundhedsrelaterede blodstrømsinfektioner (BSI) blandt patienter på intensivafdelinger (ICU).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Infektioner på grund af stafylokokker inklusive MRSA er den dominerende nosokomialt erhvervede komplikation på intensivafdelingen. Den stigende forekomst af MRSA-kolonisering og -infektion blandt ICU-patienter er blevet tilskrevet mange faktorer, herunder øget indlæggelse af patienter, der allerede er koloniseret med MRSA, på ICU, dårlig overholdelse af håndvask og barriere-forholdsregler, forsinket identifikation af MRSA-koloniserede patienter og underbemanding. Foranstaltninger, der har vist sig at begrænse horisontal transmission mellem patienter og personale og personale til patienter, omfatter streng opmærksomhed på barriereforholdsregler og håndvask. Desværre kræver begge disse strategier niveauer af overholdelse, som ofte ikke opnås.

Nosokomielle blodstrømsinfektioner er en førende kilde til sygelighed og dødelighed blandt intensivpatienter. Flere modificerbare faktorer har vist sig at øge risikoen for infektioner i blodbanen. Disse omfatter bortfald i brugen af ​​streng steril teknik ved indsættelse af centrale venekatetre og ukorrekt forberedelse af stedet. Nye CDC-retningslinjer om forebyggelse af kateterrelaterede blodbaneinfektioner anbefaler, at den foretrukne anvendelse af klorhexidinholdige huddesinfektionsmidler anvendes til forberedelse af stedet før indsættelse. Brugen af ​​klorhexidin reducerer resterende hudorganismer samt hæmmer deres rebound-vækst og har vist sig at reducere kateter-associerede blodbaneinfektioner sammenlignet med andre huddesinfektionsprodukter såsom povidon-jod.

Som et resultat af retningslinjer, der fremmer brugen af ​​klorhexidin, har en række intensivafdelinger implementeret kvalitetsforbedringsprojekter, der undersøger den potentielle rolle, som klorhexidinbaseret badning af intensivpatienter kan spille for at reducere nosokomial overførsel af multiresistente organismer såsom MRSA og vancomycin-resistente enterokokker. (VRE). Målet med den aktuelt foreslåede undersøgelse er at analysere eksisterende data fra deltagende intensivafdelinger, der har taget anvendelse af klorhexidin-antisepsis til at bestemme virkningen af ​​klorhexidin på bakteriel kolonisering og nosokomiale infektioner. Deltagende hospitaler, der har gennemført kvalitetsforbedringsprojekter, der omfattede brug klorhexidin ved badning af ICU-patienter vil indsende de-identificerede data om nosokomielle bakteriæmier og MRSA- og VRE-kolonisering i definerede tidsperioder, hvor klorhexidinbadning blev brugt i sammenligning med tidsperioder, hvor almindelige badeprocedurer blev brugt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

5300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter indlagt på studieenheder

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 18 år
  • Tidligere bivirkning eller dokumenteret allergi over for klorhexidinbaserede produkter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2007

Først opslået (SKØN)

19. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. marts 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner