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O impacto do banho à base de clorexidina nas infecções hospitalares

15 de março de 2007 atualizado por: Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

O impacto do uso do sistema de banho à base de clorexidina no hospital para reduzir a incidência de infecção ou colonização por MRSA/VRE e infecções hospitalares da corrente sanguínea (BSI)

O objetivo deste estudo foi determinar se o uso de banhos diários de clorexidina diminuiria a incidência de colonização por MRSA e VRE e infecções de corrente sanguínea (BSI) associadas aos cuidados de saúde entre pacientes de Unidade de Terapia Intensiva (UTI).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Infecções por estafilococos, incluindo MRSA, são as complicações adquiridas nosocomialmente predominantes na unidade de terapia intensiva. A crescente incidência de colonização e infecção por MRSA entre pacientes de UTI tem sido atribuída a muitos fatores, incluindo aumento na admissão de pacientes já colonizados com MRSA na UTI, baixa adesão à lavagem das mãos e precauções de barreira, identificação tardia de pacientes colonizados por MRSA e falta de pessoal. As medidas que comprovadamente limitam a transmissão horizontal entre pacientes e funcionários e funcionários para pacientes incluem atenção estrita às precauções de barreira e lavagem das mãos. Infelizmente, essas duas estratégias exigem níveis de conformidade que muitas vezes não são alcançados.

As infecções nosocomiais da corrente sanguínea são uma das principais fontes de morbidade e mortalidade entre pacientes de unidades de terapia intensiva. Vários fatores modificáveis ​​demonstraram aumentar o risco de infecções da corrente sanguínea. Estes incluem lapsos no uso de técnica estéril estrita na inserção de cateteres venosos centrais e preparação inadequada do local. As novas diretrizes do CDC sobre a prevenção de infecções da corrente sanguínea relacionadas ao cateter recomendam o uso preferencial de desinfetantes de pele contendo clorexidina para a preparação do local antes da inserção. O uso de clorexidina reduz os organismos residuais da pele, bem como inibe seu crescimento rebote e demonstrou reduzir as infecções da corrente sanguínea associadas ao cateter em comparação com outros produtos desinfetantes da pele, como iodopovidona.

Como resultado das diretrizes que promovem o uso de clorexidina, várias unidades de terapia intensiva implementaram projetos de melhoria de qualidade, examinando o papel potencial do banho à base de clorexidina de pacientes de unidade de terapia intensiva na redução da transmissão nosocomial de organismos multirresistentes, como MRSA e enterococos resistentes à vancomicina (VER). O objetivo do estudo atualmente proposto é analisar os dados existentes das unidades de terapia intensiva participantes que adotaram o uso de antissepsia com clorexidina para determinar o impacto da clorexidina na colonização bacteriana e infecções nosocomiais Hospitais participantes que concluíram projetos de melhoria de qualidade que incluíram o uso de clorexidina no banho de pacientes de UTI apresentarão dados não identificados sobre bacteremias nosocomiais e colonização por MRSA e VRE durante períodos de tempo definidos em que o banho de clorexidina foi usado em comparação com períodos de tempo em que procedimentos de banho regulares foram utilizados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

5300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
        • Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos internados nas unidades de estudo

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 18 anos
  • Reação adversa prévia ou alergia documentada a produtos à base de clorexidina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2004

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de março de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2007

Última verificação

1 de março de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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