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HLA-B*5701の有病率に関する前向き疫学研究

2017年9月9日 更新者:ViiV Healthcare

HIV-1 感染英国患者における HLA-B*5701 の有病率に関する前向き疫学研究

これは、英国の人口における遺伝子マーカー、HLA-B5701 の有病率を決定するための研究です。 HLA-B*5701 は、HIV 薬であるアバカビルに対するアレルギー反応のリスクと強く関連しています。 アレルギー反応は、過敏症反応として知られています。

この研究は、18 歳以上の HIV-1 陽性患者に参加を呼びかける前向き研究です。 各参加者は、1回の研究訪問を完了します。 彼らは、年齢、性別、民族性、出身国、両親の出身国など、背景の詳細​​を尋ねられます。

彼らは、遺伝子マーカーHLA-B * 5701の存在をテストするために2つのサンプルを提供するよう求められます. 2 つのサンプルは次のとおりです。

  • 頬の綿棒
  • 血液サンプル

一部のセンターでは、患者は最大 2 つの追加の血液サンプルを提供するよう求められる場合があります。 これらのサンプルは、HLA-B*5701 検査を決定する新しい方法の開発と検証に使用されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1502

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Birmingham、イギリス、WS2 9PS
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、E1 1BB
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、SE1 7EH
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、SW17 0QT
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、W2 1NY
        • GSK Investigational Site
      • London、イギリス、E9 6SR
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Woolwich, London、London、イギリス、SE18 4QH
        • GSK Investigational Site
    • Warwickshire
      • Birmingham、Warwickshire、イギリス、B4 6DH
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上のHIV-1感染患者
  • -患者は書面によるインフォームドコンセントを理解し、提供する意思と能力があります

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中央研究所を介した英国人口におけるHLA-B * 5701の有病率
時間枠:2時間
英国人口の各参加者の選択された地域に適用されたHLA-B * 5701の普及は、中央研究所を介してテストされました。 その結果をここにまとめます。
2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究集団の主要な英国民族型におけるHLA-B * 5701の有病率。
時間枠:2時間
2時間
地元の研究所による英国の人口におけるHLA-B * 5701の説明。
時間枠:2時間
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年3月20日

一次修了 (実際)

2007年8月10日

研究の完了 (実際)

2007年8月10日

試験登録日

最初に提出

2007年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2007年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月9日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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