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HLA-B*5701 유병률에 대한 전향적 역학 연구

2017년 9월 9일 업데이트: ViiV Healthcare

영국 HIV-1 감염 환자의 HLA-B*5701 유병률에 대한 전향적 역학 연구

영국 인구에서 유전자 표지자인 HLA-B5701의 유병률을 알아보기 위한 연구입니다. HLA-B*5701은 HIV 약물인 Abacavir에 대한 알레르기 반응의 위험과 밀접한 관련이 있습니다. 알레르기 반응은 과민 반응으로 알려져 있습니다.

이 연구는 18세 이상의 HIV-1 양성 환자를 대상으로 하는 전향적 연구입니다. 각 참가자는 한 번의 연구 방문을 완료합니다. 그들은 연령, 성별, 민족, 출신 국가 및 부모 출신 국가를 포함하여 배경에 대한 세부 정보를 요청받게 됩니다.

그들은 유전자 마커 HLA-B*5701의 존재를 테스트하기 위해 두 개의 샘플을 제공하라는 요청을 받을 것입니다. 두 샘플은 다음과 같습니다.

  • 뺨 면봉
  • 혈액 샘플

선택된 센터에서 환자는 최대 2개의 추가 혈액 샘플을 제공하도록 요청받을 수 있습니다. 이러한 샘플은 HLA-B*5701 테스트를 결정하는 새로운 방법을 개발하고 검증하는 데 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1502

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Birmingham, 영국, WS2 9PS
        • GSK Investigational Site
      • London, 영국, E1 1BB
        • GSK Investigational Site
      • London, 영국, SE1 7EH
        • GSK Investigational Site
      • London, 영국, SW17 0QT
        • GSK Investigational Site
      • London, 영국, W2 1NY
        • GSK Investigational Site
      • London, 영국, E9 6SR
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Woolwich, London, London, 영국, SE18 4QH
        • GSK Investigational Site
    • Warwickshire
      • Birmingham, Warwickshire, 영국, B4 6DH
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 HIV-1 감염 환자
  • 서면 동의서를 이해하고 제공할 의지와 능력이 있는 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 연구소를 통한 영국 인구의 HLA-B*5701 유병률
기간: 2시간
영국 인구의 각 참가자에서 선택된 영역에 적용된 HLA-B*5701의 광범위한 적용은 중앙 실험실을 통해 테스트되었습니다. 결과는 여기에 요약되어 있습니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
연구 인구의 주요 영국 민족형에서 HLA-B*5701의 유병률.
기간: 2시간
2시간
현지 실험실을 통한 영국 인구의 HLA-B*5701에 대한 설명.
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2007년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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