このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

職場子育て支援制度の効果

2011年10月14日更新者：RAND

話す親、健康な 10 代の若者: 青少年の親のための職場ベースの子育てプログラム

米国の多くの青少年は、非常に若い青少年でさえも、性感染症 (STD) や意図しない妊娠の危険にさらされる性的リスク行動に従事しています。調査によると、両親は、思春期の若者の健全な性的発達とリスクの軽減を促進する上で重要な役割を果たすことができます。 UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion は、親と思春期のコミュニケーションを改善し、思春期の性的リスク行動を減らすために、思春期 (6 年生から 10 年生) の親のための職場ベースの子育てプログラムである Talking Parents, Healthy Teens を開発しました。プログラムの有効性は、主にプログラムの前後に参加者の秘密の調査で評価しています。

調査の概要

状態

完了

条件

思春期の性的リスク行動

介入・治療

行動：話す親、健康な十代の若者たち

詳細な説明

米国の多くの青少年は、非常に若い青少年でさえも、性感染症 (STD) や意図しない妊娠の危険にさらされる性的リスク行動に従事しています。調査によると、両親は、思春期の若者の健全な性的発達とリスクの軽減を促進する上で重要な役割を果たすことができます。オープンで反応の良いコミュニケーションを行う、適切なレベルの監督を提供する、子供の生活に関与し続けるなどの子育てのアプローチは、より良い思春期の成果に関連しています。しかし、多くの親は、思春期の子どもと性についてどのように話せばよいか確信が持てません。職場は未開発ながら有望な環境を提供し、保護者に連絡を取り、子育てとコミュニケーションスキルの開発を支援します。

UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion は、親と思春期のコミュニケーションを改善し、思春期の性的リスク行動を減らすために、思春期 (6 年生から 10 年生) の親のための職場ベースの育児プログラムを開発しました。具体的には、センターは、思春期の子供を持つ親のために、コミュニケーションスキルだけでなく、セックスやその他の重要な思春期の問題に関する基本的な事実を教えるために、Talking Parents、Healthy Teens を開発しました。このプログラムは、思春期の発達と、性的問題やその他のリスク行動に関する思春期の思春期の考えや感情の変化を親が理解できるようにすることを目的としています。親が思春期の若者とデリケートではあるが重要なトピックについて話し合い、意思決定と問題解決のスキルを教えるスキルを養うのに役立ちます。このプログラムはまた、親が思春期の子供たちの生活の中で何が起こっているかを知ることの重要性を強調しています (親の監視と呼ばれることが多い)。親はそのような問題について助けが必要だと感じていますが、忙しすぎて進行中のプログラムに参加できないことがよくあります。したがって、私たちは彼らの職場にプログラムを持ってきます。このプログラムには、12 ～ 15 人の保護者のグループが参加し、週に 1 回、ランチタイムに 1 時間、8 週間連続して集まります。会期中は無料ランチをご用意しております。

私たちは、主にプログラムの前後に参加者の秘密の調査で、話す親、健康な10代のプログラムの有効性を評価しています. また、参加者の青少年 (育児プログラムに参加していない) にもアンケートに記入してもらいます。最初にプログラムに関心を示した保護者のうち、ベースライン調査を完了した後、保護者プログラムを実施する介入群と実施しない対照群に無作為に割り付けます。これらのグループは両方とも、数年にわたって秘密の調査に記入します。調査が多くの職場で実施された後、調査チームは 2 つのグループの調査回答を統計的に比較して、プログラムがどの程度機能しているかを確認します。評価の結果は、学術雑誌に掲載するために提出されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1252

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- California
  - Santa Monica、California、アメリカ、90407
    - RAND

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～70年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

6 年生から 10 年生の青年の親
保護者は週に少なくとも 2 日は青少年と一緒に過ごさなければなりません
世帯/家族ごとに1人の親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：防止
割り当て：ランダム化
介入モデル：単一グループの割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
親子のコミュニケーション時間枠：介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月	介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月

二次結果の測定

結果測定	時間枠
子育ての行動時間枠：介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月	介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月
思春期の健康行動時間枠：介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月	介入後 0、3、9、15、21、27、33、39、および 45 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

RAND

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

University of California, Los Angeles

捜査官

主任研究者：Mark A. Schuster, MD, PhD、RAND and UCLA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月14日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

R01MH061202 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。