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Efectos de un programa de crianza en el lugar de trabajo

14 de octubre de 2011 actualizado por: RAND

Talking Parents, Healthy Teens: un programa de crianza basado en el lugar de trabajo para padres de adolescentes

Muchos adolescentes en los EE. UU., incluso adolescentes muy jóvenes, tienen conductas sexuales de riesgo que los ponen en riesgo de contraer enfermedades de transmisión sexual (ETS) y embarazos no deseados. Los estudios muestran que los padres pueden desempeñar un papel importante en la promoción del desarrollo sexual saludable y la reducción de riesgos entre los adolescentes. El UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion ha desarrollado Talking Parents, Healthy Teens, un programa de crianza basado en el lugar de trabajo para padres de adolescentes (grados 6-10) para mejorar la comunicación entre padres y adolescentes y reducir los comportamientos sexuales de riesgo de los adolescentes. Estamos evaluando la eficacia del programa principalmente con encuestas confidenciales de los participantes antes y después del programa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Muchos adolescentes en los EE. UU., incluso adolescentes muy jóvenes, tienen conductas sexuales de riesgo que los ponen en riesgo de contraer enfermedades de transmisión sexual (ETS) y embarazos no deseados. Los estudios muestran que los padres pueden desempeñar un papel importante en la promoción del desarrollo sexual saludable y la reducción de riesgos entre los adolescentes. Los enfoques de crianza, como participar en una comunicación abierta y receptiva, proporcionar niveles apropiados de supervisión y mantenerse involucrado en la vida de los niños, se asocian con mejores resultados en la adolescencia. Sin embargo, muchos padres no están seguros de cómo hablar con sus hijos adolescentes sobre sexo. Los lugares de trabajo brindan un entorno sin explotar pero prometedor en el que llegar a los padres para ayudarlos a desarrollar habilidades de crianza y comunicación.

El Centro UCLA/RAND para la Promoción de la Salud de los Adolescentes ha desarrollado un programa de crianza en el lugar de trabajo para padres de adolescentes (grados 6-10) para mejorar la comunicación entre padres y adolescentes y reducir los comportamientos sexuales de riesgo de los adolescentes. Específicamente, el Centro ha desarrollado Talking Parents, Healthy Teens para padres con hijos adolescentes para enseñar habilidades de comunicación, así como datos básicos sobre el sexo y otros temas importantes para los adolescentes. El programa tiene como objetivo ayudar a los padres a comprender el desarrollo de los adolescentes y los cambios en los pensamientos y sentimientos de los adolescentes sobre temas sexuales y otros comportamientos de riesgo. Ayuda a los padres a desarrollar habilidades para discutir temas sensibles pero importantes con sus hijos adolescentes y para enseñarles habilidades para tomar decisiones y resolver problemas. El programa también enfatiza la importancia de que los padres sepan lo que está pasando en la vida de sus hijos adolescentes (a menudo llamado monitoreo de los padres). Aunque los padres sienten la necesidad de ayuda en estos temas, a menudo tienden a estar demasiado ocupados para asistir a los programas en curso. Por lo tanto, les llevamos el programa a su lugar de trabajo. El programa involucra grupos de aproximadamente 12 a 15 padres que se reúnen durante una hora a la hora del almuerzo una vez por semana durante ocho semanas consecutivas. Servimos un almuerzo gratis durante las sesiones.

Estamos evaluando la efectividad del programa Talking Parents, Healthy Teens principalmente con encuestas confidenciales de los participantes antes y después del programa. También les pedimos a los adolescentes de los participantes (que no están en el programa de crianza) que también completen encuestas. Entre los padres que inicialmente expresaron interés en el programa, los seleccionamos al azar después de completar su encuesta de referencia en un grupo de intervención que acepta el programa para padres y un grupo de control que no lo acepta. Ambos grupos completan encuestas confidenciales a lo largo de varios años. Después de que el estudio se haya realizado en varios lugares de trabajo, el equipo de investigación comparará estadísticamente las respuestas de la encuesta de los dos grupos para ver qué tan bien funciona el programa. Los resultados de la evaluación serán enviados para su publicación en revistas académicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1252

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90407
        • RAND

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres de adolescentes en los grados 6-10
  • Los padres deben pasar al menos dos días a la semana con sus hijos adolescentes.
  • Un padre por hogar/familia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comunicación padre-hijo
Periodo de tiempo: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comportamientos de crianza
Periodo de tiempo: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención
Comportamientos de salud de los adolescentes
Periodo de tiempo: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 y 45 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de octubre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH061202 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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