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Effets d'un programme parental en milieu de travail

14 octobre 2011 mis à jour par: RAND

Talking Parents, Healthy Teens : Un programme parental en milieu de travail pour les parents d'adolescents

De nombreux adolescents aux États-Unis, même de très jeunes adolescents, adoptent des comportements sexuels à risque qui les exposent au risque de maladies sexuellement transmissibles (MST) et de grossesses non désirées. Des études montrent que les parents peuvent jouer un rôle important dans la promotion d'un développement sexuel sain et la réduction des risques chez les adolescents. Le Centre UCLA/RAND pour la promotion de la santé des adolescents a mis au point Talking Parents, Healthy Teens, un programme parental en milieu de travail pour les parents d'adolescents (de la 6e à la 10e année) afin d'améliorer la communication parent-adolescent et de réduire les comportements sexuels à risque chez les adolescents. Nous évaluons l'efficacité du programme principalement avec des enquêtes confidentielles auprès des participants avant et après le programme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De nombreux adolescents aux États-Unis, même de très jeunes adolescents, adoptent des comportements sexuels à risque qui les exposent au risque de maladies sexuellement transmissibles (MST) et de grossesses non désirées. Des études montrent que les parents peuvent jouer un rôle important dans la promotion d'un développement sexuel sain et la réduction des risques chez les adolescents. Les approches parentales telles que s'engager dans une communication ouverte et réactive, fournir des niveaux de supervision appropriés et rester impliqué dans la vie des enfants sont associées à de meilleurs résultats pour les adolescents. Cependant, de nombreux parents ne savent pas comment parler de sexualité avec leurs adolescents. Les chantiers offrent un cadre inexploité mais prometteur dans lequel rejoindre les parents pour les aider à développer des compétences parentales et de communication.

Le Centre UCLA/RAND pour la promotion de la santé des adolescents a mis au point un programme parental sur le lieu de travail pour les parents d'adolescents (de la 6e à la 10e année) afin d'améliorer la communication parent-adolescent et de réduire les comportements sexuels à risque chez les adolescents. Plus précisément, le Centre a développé Talking Parents, Healthy Teens pour les parents d'adolescents afin d'enseigner les compétences de communication ainsi que des faits de base sur le sexe et d'autres questions importantes pour les adolescents. Le programme vise à aider les parents à comprendre le développement des adolescents et les changements dans les pensées et les sentiments des adolescents à propos des problèmes sexuels et d'autres comportements à risque. Il aide les parents à développer des compétences pour discuter de sujets sensibles mais importants avec leurs adolescents et pour enseigner à leurs adolescents des compétences de prise de décision et de résolution de problèmes. Le programme met également l'accent sur l'importance que les parents sachent ce qui se passe dans la vie de leurs adolescents (souvent appelé surveillance parentale). Bien que les parents ressentent le besoin d'aide sur ces questions, ils ont souvent tendance à être trop occupés pour participer aux programmes en cours. Par conséquent, nous leur apportons le programme sur leur lieu de travail. Le programme implique des groupes d'environ 12 à 15 parents qui se réunissent pendant une heure à l'heure du déjeuner une fois par semaine pendant huit semaines consécutives. Nous servons un déjeuner gratuit pendant les sessions.

Nous évaluons l'efficacité du programme Talking Parents, Healthy Teens principalement avec des sondages confidentiels auprès des participants avant et après le programme. Nous demandons également aux adolescents des participants (qui ne sont pas dans le programme parental) de remplir également des sondages. Parmi les parents qui ont initialement exprimé leur intérêt pour le programme, nous avons randomisé les parents après avoir terminé leur enquête de base dans un groupe d'intervention qui prend le programme parental et un groupe témoin qui ne le fait pas. Ces deux groupes remplissent des sondages confidentiels au cours de plusieurs années. Après que l'étude ait été menée sur un certain nombre de lieux de travail, l'équipe de recherche comparera statistiquement les réponses au sondage pour les deux groupes afin de voir dans quelle mesure le programme fonctionne. Les résultats de l'évaluation seront soumis pour publication dans des revues académiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1252

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90407
        • RAND

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parents d'adolescents de la 6e à la 10e année
  • Les parents doivent passer au moins deux jours par semaine avec leurs adolescents
  • Un parent par ménage/famille

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Communication parent-enfant
Délai: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comportements parentaux
Délai: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention
Comportements de santé des adolescents
Délai: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 et 45 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2007

Première publication (Estimation)

24 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2011

Dernière vérification

1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH061202 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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