Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett arbetsplatsföräldraprogram

14 oktober 2011 uppdaterad av: RAND

Talking Parents, Healthy Teens: Ett arbetsplatsbaserat föräldraprogram för föräldrar till ungdomar

Många ungdomar i USA, även mycket unga ungdomar, ägnar sig åt sexuella riskbeteenden som utsätter dem för risk för sexuellt överförbara sjukdomar (STD) och oavsiktlig graviditet. Studier visar att föräldrar kan spela en viktig roll för att främja en sund sexuell utveckling och riskminskning bland ungdomar. UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion har utvecklat Talking Parents, Healthy Teens, ett arbetsplatsbaserat föräldraskapsprogram för föräldrar till ungdomar (årskurs 6-10) för att förbättra kommunikationen mellan föräldrar och ungdomar och minska ungdomars sexuella riskbeteenden. Vi utvärderar programmets effektivitet främst med konfidentiella undersökningar av deltagarna före och efter programmet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Många ungdomar i USA, även mycket unga ungdomar, ägnar sig åt sexuella riskbeteenden som utsätter dem för risk för sexuellt överförbara sjukdomar (STD) och oavsiktlig graviditet. Studier visar att föräldrar kan spela en viktig roll för att främja en sund sexuell utveckling och riskminskning bland ungdomar. Tillvägagångssätt för föräldraskap som att engagera sig i öppen och lyhörd kommunikation, tillhandahålla lämpliga nivåer av tillsyn och att hålla sig involverad i barns liv är förknippade med bättre resultat för ungdomar. Men många föräldrar är osäkra på hur de ska prata med sina ungdomar om sex. Arbetsplatser ger en outnyttjad men lovande miljö för att nå föräldrar för att hjälpa dem att utveckla föräldraskap och kommunikationsförmåga.

UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion har utvecklat ett arbetsplatsbaserat föräldraskapsprogram för föräldrar till ungdomar (årskurs 6-10) för att förbättra kommunikationen mellan föräldrar och ungdomar och minska ungdomars sexuella riskbeteenden. Specifikt har centret utvecklat Talking Parents, Healthy Teens för föräldrar med tonårsbarn för att lära ut kommunikationsförmåga samt grundläggande fakta om sex och andra viktiga ungdomsfrågor. Programmet syftar till att hjälpa föräldrar att förstå ungdomars utveckling och förändringar i ungdomars tankar och känslor om sexuella frågor och andra riskbeteenden. Det hjälper föräldrar att utveckla färdigheter för att diskutera känsliga men viktiga ämnen med sina tonåringar och för att lära sina tonåringar beslutsfattande och problemlösningsförmåga. Programmet betonar också vikten av att föräldrar vet vad som händer i deras ungdomars liv (ofta kallat föräldraövervakning). Även om föräldrar känner behov av hjälp i sådana frågor, tenderar de ofta att vara för upptagna för att delta i pågående program. Därför tar vi med programmet till dem på deras arbetsplats. Programmet involverar grupper om cirka 12-15 föräldrar som träffas en timme vid lunchtid en gång i veckan under åtta veckor i följd. Vi serverar gratis lunch under sessionerna.

Vi utvärderar effektiviteten av programmet Talking Parents, Healthy Teens, främst med konfidentiella undersökningar av deltagarna före och efter programmet. Vi ber också deltagarnas ungdomar (som inte är med i föräldraprogrammet) att också fylla i enkäter. Bland föräldrar som initialt uttrycker intresse för programmet randomiserar vi föräldrar efter att de genomfört sin baslinjeundersökning till en interventionsgrupp som tar föräldraprogrammet och en kontrollgrupp som inte gör det. Båda dessa grupper fyller i konfidentiella undersökningar under flera år. Efter att studien har genomförts på ett antal arbetsplatser kommer forskargruppen att statistiskt jämföra enkätsvar för de två grupperna för att se hur väl programmet fungerar. Resultaten av utvärderingen kommer att lämnas in för publicering i akademiska tidskrifter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1252

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90407
        • RAND

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar till ungdomar i årskurs 6-10
  • Föräldrar måste tillbringa minst två dagar i veckan med sina ungdomar
  • En förälder per hushåll/familj

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kommunikation mellan föräldrar och barn
Tidsram: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Föräldraskapsbeteenden
Tidsram: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention
Ungdomars hälsobeteenden
Tidsram: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 och 45 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2007

Första postat (Uppskatta)

24 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01MH061202 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera