Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et Worksite Parenting Program

14. oktober 2011 opdateret af: RAND

Talende forældre, sunde teenagere: Et arbejdsstedsbaseret forældreprogram for forældre til unge

Mange unge i USA, selv meget unge unge, engagerer sig i seksuel risikoadfærd, der sætter dem i fare for seksuelt overførte sygdomme (STD'er) og utilsigtet graviditet. Undersøgelser viser, at forældre kan spille en væsentlig rolle i at fremme sund seksuel udvikling og risikoreduktion blandt unge. UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion har udviklet Talking Parents, Healthy Teens, et arbejdsstedsbaseret forældreprogram for forældre til teenagere (klasse 6-10) for at forbedre forældre-ungdomskommunikation og reducere unges seksuelle risikoadfærd. Vi evaluerer programmets effektivitet primært med fortrolige undersøgelser af deltagerne før og efter programmet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mange unge i USA, selv meget unge unge, engagerer sig i seksuel risikoadfærd, der sætter dem i fare for seksuelt overførte sygdomme (STD'er) og utilsigtet graviditet. Undersøgelser viser, at forældre kan spille en væsentlig rolle i at fremme sund seksuel udvikling og risikoreduktion blandt unge. Forældretilgange såsom at engagere sig i åben og lydhør kommunikation, give passende supervisionsniveauer og at blive involveret i børns liv er forbundet med bedre ungdomsresultater. Men mange forældre er usikre på, hvordan de skal tale med deres unge om sex. Arbejdspladser giver en uudnyttet, men lovende ramme, hvor man kan nå forældre for at hjælpe dem med at udvikle forældre- og kommunikationsevner.

UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion har udviklet et arbejdspladsbaseret forældreprogram for forældre til teenagere (klasse 6-10) for at forbedre forældre-ungdomskommunikation og reducere unges seksuelle risikoadfærd. Specifikt har centret udviklet Talende forældre, sunde teenagere til forældre med teenagebørn til at undervise i kommunikationsfærdigheder samt grundlæggende fakta om sex og andre vigtige teenagespørgsmål. Programmet har til formål at hjælpe forældre til at forstå de unges udvikling og ændringerne i unges tanker og følelser om seksuelle problemer og anden risikoadfærd. Det hjælper forældre med at udvikle færdigheder til at diskutere følsomme, men vigtige emner med deres teenagere, og til at lære deres unge beslutningstagning og problemløsning færdigheder. Programmet understreger også vigtigheden af, at forældre ved, hvad der foregår i deres unges liv (ofte kaldet forældreovervågning). Selvom forældre føler et behov for hjælp til sådanne spørgsmål, har de ofte en tendens til at have for travlt til at deltage i igangværende programmer. Derfor bringer vi programmet til dem på deres arbejdsplads. Programmet involverer grupper på omkring 12-15 forældre, der mødes en time ved frokosttid en gang om ugen i otte sammenhængende uger. Vi serverer gratis frokost under sessionerne.

Vi evaluerer effektiviteten af ​​Talking Parents, Healthy Teens-programmet primært med fortrolige undersøgelser af deltagerne før og efter programmet. Vi beder også deltagernes unge (som ikke er i forældreprogrammet) om også at udfylde undersøgelser. Blandt forældre, der oprindeligt udtrykker interesse for programmet, randomiserer vi forældre, efter at de har gennemført deres baseline-undersøgelse, til en interventionsgruppe, der tager forældreprogrammet, og en kontrolgruppe, der ikke gør. Begge disse grupper udfylder fortrolige undersøgelser i løbet af flere år. Efter undersøgelsen er blevet udført på en række arbejdspladser, vil forskerholdet statistisk sammenligne undersøgelsessvar for de to grupper for at se, hvor godt programmet fungerer. Resultaterne af evalueringen vil blive indsendt til offentliggørelse i akademiske tidsskrifter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1252

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90407
        • RAND

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre til unge i 6.-10
  • Forældre skal tilbringe mindst to dage om ugen med deres unge
  • En forælder pr. husstand/familie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forældre-barn kommunikation
Tidsramme: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forældreadfærd
Tidsramme: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention
Teenagers sundhedsadfærd
Tidsramme: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 og 45 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2007

Først opslået (Skøn)

24. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH061202 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner