Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een Worksite Parenting-programma

14 oktober 2011 bijgewerkt door: RAND

Pratende ouders, gezonde tieners: een op de werkplek gebaseerd ouderschapsprogramma voor ouders van adolescenten

Veel adolescenten in de VS, zelfs zeer jonge adolescenten, vertonen seksueel risicogedrag waardoor ze risico lopen op seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's) en onbedoelde zwangerschap. Studies tonen aan dat ouders een belangrijke rol kunnen spelen bij het bevorderen van een gezonde seksuele ontwikkeling en risicovermindering bij adolescenten. Het UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion heeft Talking Parents, Healthy Teens ontwikkeld, een op de werkplek gebaseerd ouderschapsprogramma voor ouders van adolescenten (klas 6-10) om de communicatie tussen ouders en adolescenten te verbeteren en seksueel risicogedrag van adolescenten te verminderen. We evalueren de effectiviteit van het programma voornamelijk met vertrouwelijke enquêtes onder de deelnemers voor en na het programma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veel adolescenten in de VS, zelfs zeer jonge adolescenten, vertonen seksueel risicogedrag waardoor ze risico lopen op seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's) en onbedoelde zwangerschap. Studies tonen aan dat ouders een belangrijke rol kunnen spelen bij het bevorderen van een gezonde seksuele ontwikkeling en risicovermindering bij adolescenten. Opvoedingsbenaderingen zoals het aangaan van open en responsieve communicatie, het bieden van passend toezicht en betrokken blijven bij het leven van kinderen worden in verband gebracht met betere resultaten voor adolescenten. Veel ouders weten echter niet hoe ze met hun adolescenten over seks moeten praten. Werkplekken bieden een onaangeboorde maar veelbelovende omgeving om ouders te bereiken om hen te helpen opvoedings- en communicatieve vaardigheden te ontwikkelen.

Het UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion heeft een op de werkplek gebaseerd ouderschapsprogramma ontwikkeld voor ouders van adolescenten (klas 6-10) om de communicatie tussen ouders en adolescenten te verbeteren en seksueel risicogedrag van adolescenten te verminderen. Het centrum heeft met name Talking Parents, Healthy Teens ontwikkeld voor ouders met adolescente kinderen om communicatieve vaardigheden en basisfeiten over seks en andere belangrijke adolescente kwesties aan te leren. Het programma is bedoeld om ouders te helpen de ontwikkeling van adolescenten en de veranderingen in de gedachten en gevoelens van adolescenten over seksuele problemen en ander risicogedrag te begrijpen. Het helpt ouders vaardigheden te ontwikkelen om gevoelige maar belangrijke onderwerpen met hun adolescenten te bespreken en om hun adolescenten besluitvormings- en probleemoplossende vaardigheden bij te brengen. Het programma benadrukt ook hoe belangrijk het is dat ouders weten wat er gaande is in het leven van hun adolescenten (vaak ouderlijk toezicht genoemd). Hoewel ouders behoefte hebben aan hulp bij dergelijke kwesties, hebben ze het vaak te druk om lopende programma's bij te wonen. Daarom brengen we het programma bij hen op de werkvloer. Bij het programma zijn groepen van ongeveer 12-15 ouders betrokken die gedurende acht opeenvolgende weken eenmaal per week een uur lunchen. Tijdens de sessies serveren wij een gratis lunch.

We evalueren de effectiviteit van het Talking Parents, Healthy Teens-programma voornamelijk met vertrouwelijke enquêtes onder de deelnemers voor en na het programma. We vragen ook de adolescenten van de deelnemers (die niet in het ouderschapsprogramma zitten) om ook enquêtes in te vullen. Onder de ouders die in eerste instantie interesse tonen in het programma, verdelen we ouders nadat ze hun baseline-enquête hebben voltooid in een interventiegroep die het ouderschapsprogramma volgt en een controlegroep die dat niet doet. Beide groepen vullen in de loop van meerdere jaren vertrouwelijke enquêtes in. Nadat het onderzoek op een aantal werkplekken is uitgevoerd, zal het onderzoeksteam de enquêteantwoorden voor de twee groepen statistisch vergelijken om te zien hoe goed het programma werkt. De resultaten van de evaluatie zullen worden voorgelegd voor publicatie in wetenschappelijke tijdschriften.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1252

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90407
        • RAND

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van jongeren in groep 6-10
  • Ouders moeten minstens twee dagen per week met hun adolescenten doorbrengen
  • Eén ouder per huishouden/gezin

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ouder-kind communicatie
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Opvoedgedrag
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
Gezondheidsgedrag van adolescenten
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

24 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH061202 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren