- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00465010
Effecten van een Worksite Parenting-programma
Pratende ouders, gezonde tieners: een op de werkplek gebaseerd ouderschapsprogramma voor ouders van adolescenten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veel adolescenten in de VS, zelfs zeer jonge adolescenten, vertonen seksueel risicogedrag waardoor ze risico lopen op seksueel overdraagbare aandoeningen (SOA's) en onbedoelde zwangerschap. Studies tonen aan dat ouders een belangrijke rol kunnen spelen bij het bevorderen van een gezonde seksuele ontwikkeling en risicovermindering bij adolescenten. Opvoedingsbenaderingen zoals het aangaan van open en responsieve communicatie, het bieden van passend toezicht en betrokken blijven bij het leven van kinderen worden in verband gebracht met betere resultaten voor adolescenten. Veel ouders weten echter niet hoe ze met hun adolescenten over seks moeten praten. Werkplekken bieden een onaangeboorde maar veelbelovende omgeving om ouders te bereiken om hen te helpen opvoedings- en communicatieve vaardigheden te ontwikkelen.
Het UCLA/RAND Center for Adolescent Health Promotion heeft een op de werkplek gebaseerd ouderschapsprogramma ontwikkeld voor ouders van adolescenten (klas 6-10) om de communicatie tussen ouders en adolescenten te verbeteren en seksueel risicogedrag van adolescenten te verminderen. Het centrum heeft met name Talking Parents, Healthy Teens ontwikkeld voor ouders met adolescente kinderen om communicatieve vaardigheden en basisfeiten over seks en andere belangrijke adolescente kwesties aan te leren. Het programma is bedoeld om ouders te helpen de ontwikkeling van adolescenten en de veranderingen in de gedachten en gevoelens van adolescenten over seksuele problemen en ander risicogedrag te begrijpen. Het helpt ouders vaardigheden te ontwikkelen om gevoelige maar belangrijke onderwerpen met hun adolescenten te bespreken en om hun adolescenten besluitvormings- en probleemoplossende vaardigheden bij te brengen. Het programma benadrukt ook hoe belangrijk het is dat ouders weten wat er gaande is in het leven van hun adolescenten (vaak ouderlijk toezicht genoemd). Hoewel ouders behoefte hebben aan hulp bij dergelijke kwesties, hebben ze het vaak te druk om lopende programma's bij te wonen. Daarom brengen we het programma bij hen op de werkvloer. Bij het programma zijn groepen van ongeveer 12-15 ouders betrokken die gedurende acht opeenvolgende weken eenmaal per week een uur lunchen. Tijdens de sessies serveren wij een gratis lunch.
We evalueren de effectiviteit van het Talking Parents, Healthy Teens-programma voornamelijk met vertrouwelijke enquêtes onder de deelnemers voor en na het programma. We vragen ook de adolescenten van de deelnemers (die niet in het ouderschapsprogramma zitten) om ook enquêtes in te vullen. Onder de ouders die in eerste instantie interesse tonen in het programma, verdelen we ouders nadat ze hun baseline-enquête hebben voltooid in een interventiegroep die het ouderschapsprogramma volgt en een controlegroep die dat niet doet. Beide groepen vullen in de loop van meerdere jaren vertrouwelijke enquêtes in. Nadat het onderzoek op een aantal werkplekken is uitgevoerd, zal het onderzoeksteam de enquêteantwoorden voor de twee groepen statistisch vergelijken om te zien hoe goed het programma werkt. De resultaten van de evaluatie zullen worden voorgelegd voor publicatie in wetenschappelijke tijdschriften.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90407
- RAND
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders van jongeren in groep 6-10
- Ouders moeten minstens twee dagen per week met hun adolescenten doorbrengen
- Eén ouder per huishouden/gezin
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ouder-kind communicatie
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Opvoedgedrag
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
|
Gezondheidsgedrag van adolescenten
Tijdsspanne: 0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
0, 3, 9, 15, 21, 27, 33, 39 en 45 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark A. Schuster, MD, PhD, RAND and UCLA
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Schuster MA, Eastman KL, Fielding JE, Rotheram-Borus MJ, Breslow L, Franzoi LL, Kanouse DE. Promoting adolescent health: worksite-based interventions with parents of adolescents. J Public Health Manag Pract. 2001 Mar;7(2):41-52. doi: 10.1097/00124784-200107020-00007.
- Eastman KL, Corona R, Ryan GW, Warsofsky AL, Schuster MA. Worksite-based parenting programs to promote healthy adolescent sexual development: a qualitative study of feasibility and potential content. Perspect Sex Reprod Health. 2005 Jun;37(2):62-9. doi: 10.1363/psrh.37.062.05.
- Eastman KL, Corona R, Schuster MA. Talking parents, healthy teens: a worksite-based program for parents to promote adolescent sexual health. Prev Chronic Dis. 2006 Oct;3(4):A126. Epub 2006 Sep 15.
- Schuster MA, Corona R, Elliott MN, Kanouse DE, Eastman KL, Zhou AJ, Klein DJ. Evaluation of Talking Parents, Healthy Teens, a new worksite based parenting programme to promote parent-adolescent communication about sexual health: randomised controlled trial. BMJ. 2008 Jul 10;337:a308. doi: 10.1136/bmj.39609.657581.25.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- R01MH061202 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .