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がんコミュニケーションの成分分析とカップル分析

2019年11月14日 更新者:University of Wisconsin, Madison

がんコミュニケーションの成分分析とカップル分析

包括的な健康増進支援システムである CHESS は、乳癌の女性に情報、社会的支援、および技能訓練を提供する革新的な技術です。 以前の CHESS 臨床試験では、患者の転帰の改善が見られましたが、CHESS のどのサービスがそれらの結果を生み出すかについてはほとんど知られていません。 この研究では、概念的に異なる CHESS サービス (情報、ソーシャル サポート、およびスキル トレーニング) が患者の治療リソースに体系的に追加された場合に、乳がん患者の転帰が変化するかどうかを調べます。

主な目的:

  • さまざまな種類のがんコミュニケーション治療が単独または組み合わせて提示された場合の相対的な有効性を決定する
  • これらの要素が機能するルートまたはプロセスを決定する
  • さまざまな治療法が誰に最も効果的かを判断します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

338

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ
        • M. D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
        • University of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

このプロトコルの適格性は次のとおりです。

  • すべての被験者は、最初の乳がんの診断から2か月以内でなければなりません。
  • すべての被験者は 18 歳以上である必要があります。
  • すべての科目は、6 年生レベルで英語を読み書きできる必要があります。
  • ホームレスではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:1
被験者はインターネットアクセスとコンピューターを受け取ります
実験的:2
CHESS 情報サービスのみ
被験者が利用できる CHESS の情報サービス
被験者が利用できる CHESS 情報サービスと社会的支援
実験的:3
CHESS の社会的支援と情報サービス
被験者が利用できる CHESS の情報サービス
被験者が利用できる CHESS 情報サービスと社会的支援
実験的:4
フルチェス
被験者用の完全な CHESS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者の生活の質
時間枠:毎月
毎月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
感情的な幸福
時間枠:毎月
毎月
自己効力感
時間枠:毎月
毎月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Timothy Baker, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月14日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2003-193 (他の:Institutional Review Board)
  • A534253 (その他の識別子:UW- Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE (その他の識別子:UW Madison)
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
  • CC04318 (他の:University of Wisconsin, Madison)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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