Analyse des composantes et des couples des communications sur le cancer
14 novembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Analyse des composantes et des couples de la communication sur le cancer
CHESS, le Comprehensive Health Enhancement Support System, est une technologie innovante qui fournit des informations, un soutien social et une formation professionnelle aux femmes atteintes d'un cancer du sein. Les précédents essais cliniques CHESS ont révélé de meilleurs résultats pour les patients, mais on sait peu de choses sur les services CHESS qui produisent ces résultats. Cette étude examinera si les résultats des patients atteints de cancer du sein changent lorsque des services CHESS conceptuellement distincts (information, soutien social et formation professionnelle) sont systématiquement ajoutés aux ressources de traitement des patients.
Objectifs principaux :
- Déterminer les efficacités relatives des différents types de traitements de communication du cancer lorsqu'ils sont présentés seuls ou en combinaison
- Déterminer les voies ou les processus par lesquels ces éléments fonctionnent
- Déterminez pour qui les différents types de traitement fonctionnent le mieux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
338
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, États-Unis
- Hartford Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis
- M. D. Anderson
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
L'admissibilité à ce protocole est la suivante :
- Tous les sujets doivent être dans les 2 mois suivant leur diagnostic primaire de cancer du sein,
- Tous les sujets doivent être âgés d'au moins 18 ans,
- Toutes les matières doivent être capables de lire et d'écrire l'anglais au niveau de la 6e année
- Pas sans-abri
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUNE_INTERVENTION: 1
les sujets reçoivent un accès Internet et un ordinateur
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: 2
Services d'information CHESS uniquement
|
services d'information de CHESS disponibles pour le sujet
Services d'information CHESS et soutien social disponibles pour le sujet
|
|
EXPÉRIMENTAL: 3
CHESS soutien social et services d'information
|
services d'information de CHESS disponibles pour le sujet
Services d'information CHESS et soutien social disponibles pour le sujet
|
|
EXPÉRIMENTAL: 4
ÉCHECS complet
|
ÉCHECS complets pour l'utilisation du sujet
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Qualité de vie des patients
Délai: mensuel
|
mensuel
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Bien-être émotionnel
Délai: mensuel
|
mensuel
|
|
Auto-efficacité
Délai: mensuel
|
mensuel
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2003
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2007
Première publication (ESTIMATION)
3 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2019
Dernière vérification
1 avril 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2003-193 (AUTRE: Institutional Review Board)
- A534253 (Autre identifiant: UW Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Autre identifiant: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (AUTRE: University of Wisconsin, Madison)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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