Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza składowa i para komunikacji raka

14 listopada 2019 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Analiza składowa i para komunikacji raka

CHESS, kompleksowy system wsparcia poprawy zdrowia to innowacyjna technologia, która zapewnia informacje, wsparcie społeczne i szkolenie umiejętności kobietom z rakiem piersi. Poprzednie badania kliniczne CHESS wykazały poprawę wyników pacjentów, ale niewiele wiadomo o tym, które usługi w CHESS dają takie wyniki. W tym badaniu zbadamy, czy wyniki pacjentów z rakiem piersi zmieniają się, gdy koncepcyjnie odrębne usługi CHESS (informacje, wsparcie społeczne i szkolenie umiejętności) są systematycznie dodawane do zasobów leczenia pacjentów.

Główne cele:

  • Określ względną skuteczność różnych rodzajów terapii komunikacji raka, gdy są one prezentowane pojedynczo lub w połączeniu
  • Określ trasy lub procesy, za pośrednictwem których działają te elementy
  • Określ, dla kogo różne rodzaje leczenia działają najlepiej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

338

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
        • M. D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53706
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikacja do tego protokołu jest następująca:

  • Wszystkie pacjentki muszą być w ciągu 2 miesięcy od pierwotnego rozpoznania raka piersi,
  • Wszyscy uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat,
  • Wszystkie przedmioty muszą być w stanie czytać i pisać po angielsku na poziomie 6. klasy
  • Nie bezdomny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: 1
badanych otrzymuje dostęp do internetu i komputera
EKSPERYMENTALNY: 2
Tylko usługi informacyjne CHESS
serwisy informacyjne SZACHY dostępne dla podmiotu
Usługi informacyjne CHESS i wsparcie społeczne dostępne dla podmiotu
EKSPERYMENTALNY: 3
CHESS wsparcie socjalne i usługi informacyjne
serwisy informacyjne SZACHY dostępne dla podmiotu
Usługi informacyjne CHESS i wsparcie społeczne dostępne dla podmiotu
EKSPERYMENTALNY: 4
Pełne SZACHY
Pełne SZACHY do użytku przedmiotowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: miesięczny
miesięczny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dobre samopoczucie emocjonalne
Ramy czasowe: miesięczny
miesięczny
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: miesięczny
miesięczny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2003-193 (INNY: Institutional Review Board)
  • A534253 (Inny identyfikator: UW- Madison)
  • SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Inny identyfikator: UW Madison)
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
  • CC04318 (INNY: University of Wisconsin, Madison)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj