Análise de Componentes e Casais das Comunicações do Câncer
14 de novembro de 2019 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Análise de Componentes e Casais da Comunicação do Câncer
CHESS, o Sistema Abrangente de Apoio à Melhoria da Saúde, é uma tecnologia inovadora que fornece informações, apoio social e treinamento de habilidades para mulheres com câncer de mama. Ensaios clínicos anteriores do CHESS encontraram melhores resultados para os pacientes, mas pouco se sabe sobre quais serviços no CHESS produzem esses resultados. Este estudo examinará se os resultados de pacientes com câncer de mama mudam quando serviços CHESS conceitualmente distintos (informação, suporte social e treinamento de habilidades) são sistematicamente adicionados aos recursos de tratamento de pacientes.
Objetivos Primários:
- Determinar as eficácias relativas de diferentes tipos de tratamentos de comunicação do câncer quando eles são apresentados sozinhos ou em combinação
- Determinar rotas ou processos através dos quais esses elementos funcionam
- Determine para quem os diferentes tipos de tratamento funcionam melhor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
338
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Estados Unidos
- Hartford Hospital
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos
- M. D. Anderson
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
A elegibilidade para este protocolo é a seguinte:
- Todos os indivíduos devem estar dentro de 2 meses de seu diagnóstico primário de câncer de mama,
- Todos os indivíduos devem ter pelo menos 18 anos de idade,
- Todas as disciplinas devem ser capazes de ler e escrever em inglês no nível da 6ª série
- Não é sem-teto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: 1
sujeitos recebem acesso à internet e computador
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EXPERIMENTAL: 2
Apenas serviços informativos do CHESS
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serviços informativos de CHESS disponíveis para assuntos
CHESS serviços informativos e apoio social disponíveis para o assunto
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EXPERIMENTAL: 3
CHESS apoio social e serviços informativos
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serviços informativos de CHESS disponíveis para assuntos
CHESS serviços informativos e apoio social disponíveis para o assunto
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EXPERIMENTAL: 4
XADREZ COMPLETO
|
CHESS completo para uso do assunto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de Vida do Paciente
Prazo: por mês
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por mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Bem-estar emocional
Prazo: por mês
|
por mês
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Auto-eficácia
Prazo: por mês
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por mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2003
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2007
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2019
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2003-193 (OUTRO: Institutional Review Board)
- A534253 (Outro identificador: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Outro identificador: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (OUTRO: University of Wisconsin, Madison)
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