Análisis de componentes y de pareja de las comunicaciones sobre el cáncer
14 de noviembre de 2019 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Análisis de componentes y de pareja de la comunicación del cáncer
CHESS, el Sistema Integral de Apoyo para la Mejora de la Salud es una tecnología innovadora que brinda información, apoyo social y capacitación en habilidades a las mujeres con cáncer de mama. Los ensayos clínicos anteriores de CHESS encontraron mejores resultados para los pacientes, pero se sabe poco sobre qué servicios en CHESS producen esos resultados. Este estudio examinará si los resultados de los pacientes con cáncer de mama cambian cuando los servicios CHESS conceptualmente distintos (información, apoyo social y capacitación en habilidades) se agregan sistemáticamente a los recursos de tratamiento de los pacientes.
Objetivos principales:
- Determinar las eficacias relativas de los diferentes tipos de tratamientos de comunicación del cáncer cuando se presentan solos o en combinación.
- Determinar rutas o procesos a través de los cuales estos elementos funcionan.
- Determine para quién funcionan mejor los diferentes tipos de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
338
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Estados Unidos
- Hartford Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos
- M. D. Anderson
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
La elegibilidad para este protocolo es la siguiente:
- Todos los sujetos deben estar dentro de los 2 meses de su diagnóstico de cáncer de mama primario,
- Todos los sujetos deben tener al menos 18 años de edad,
- Todas las materias deben poder leer y escribir en inglés al nivel de sexto grado.
- no sin hogar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: 1
los sujetos reciben acceso a internet y computadora
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EXPERIMENTAL: 2
AJEDREZ servicios informativos solamente
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servicios informativos de AJEDREZ disponibles para sujetos
CHESS servicios informativos y apoyo social disponibles para sujetos
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EXPERIMENTAL: 3
CHESS apoyo social y servicios de información
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servicios informativos de AJEDREZ disponibles para sujetos
CHESS servicios informativos y apoyo social disponibles para sujetos
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EXPERIMENTAL: 4
AJEDREZ completo
|
AJEDREZ completo para uso de sujetos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: mensual
|
mensual
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El bienestar emocional
Periodo de tiempo: mensual
|
mensual
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Autoeficacia
Periodo de tiempo: mensual
|
mensual
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2003
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2003-193 (OTRO: Institutional Review Board)
- A534253 (Otro identificador: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Otro identificador: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (OTRO: University of Wisconsin, Madison)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .