Syöpäviestinnän komponentti- ja parianalyysi
torstai 14. marraskuuta 2019 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Syöpäviestinnän komponentti- ja parianalyysi
CHESS, Comprehensive Health Enhancement Support System on innovatiivinen teknologia, joka tarjoaa tietoa, sosiaalista tukea ja taitojen koulutusta rintasyöpää sairastaville naisille. Aiemmissa CHESSin kliinisissä tutkimuksissa havaittiin parantuneita potilaiden tuloksia, mutta vain vähän tiedetään siitä, mitkä CHESSin palvelut tuottavat näitä tuloksia. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, muuttuvatko rintasyöpäpotilaiden tulokset, kun käsitteellisesti erilliset CHESS-palvelut (tiedot, sosiaalinen tuki ja taitojen koulutus) lisätään systemaattisesti potilaiden hoitoresursseihin.
Ensisijaiset tavoitteet:
- Selvitä erityyppisten syövän viestintähoitojen suhteellinen tehokkuus, kun ne esitetään yksinään tai yhdistelmänä
- Määritä reitit tai prosessit, joiden kautta nämä elementit toimivat
- Selvitä, kenelle eri hoitotyypit toimivat parhaiten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
338
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat
- Hartford Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat
- M. D. Anderson
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tämän protokollan kelpoisuus on seuraava:
- Kaikkien koehenkilöiden on oltava 2 kuukauden sisällä primaarisesta rintasyöpädiagnoosistaan,
- Kaikkien tutkittavien tulee olla vähintään 18-vuotiaita,
- Kaikkien oppiaineiden tulee osata lukea ja kirjoittaa englantia kuudennen luokan tasolla
- Ei kodittomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: 1
aiheet saavat Internet-yhteyden ja tietokoneen
|
|
|
KOKEELLISTA: 2
CHESS vain tiedotuspalvelut
|
CHESSin tiedotuspalvelut aiheen saatavilla
CHESS-tietopalvelut ja sosiaalinen tuki koehenkilöille
|
|
KOKEELLISTA: 3
CHESS sosiaalinen tuki ja tiedotuspalvelut
|
CHESSin tiedotuspalvelut aiheen saatavilla
CHESS-tietopalvelut ja sosiaalinen tuki koehenkilöille
|
|
KOKEELLISTA: 4
Täysi shakki
|
Täysi shakki aihekäyttöön
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: kuukausittain
|
kuukausittain
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Emotionaalinen hyvinvointi
Aikaikkuna: kuukausittain
|
kuukausittain
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: kuukausittain
|
kuukausittain
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Baker, PhD, University of Wisconsin, Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 3. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2003-193 (MUUTA: Institutional Review Board)
- A534253 (Muu tunniste: UW- Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE (Muu tunniste: UW Madison)
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
- CC04318 (MUUTA: University of Wisconsin, Madison)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .